3,5-dimethylenecyclohexene | 38461-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 3,5-dimethylenecyclohexene
• 英文别名: MBQDM；3,5-Dimethylen-cyclohexen；3,5(6)-Dimethylencyclohexen；1,3-di-(methylene)-benzene；1,3-bis-(methylene)-benzene；3,5-Dimethylidenecyclohex-1-ene；3,5-dimethylidenecyclohexene
• CAS: 38461-17-5
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: WTQHNWLXESYFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3,5-dimethylenecyclohexene 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-methylhomophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Allene. I. Cyclopolymerization. Synthesis and Chemistry of 1,2,4-and 1,3,5-Trimethylenecyclohexane and 1,3,5,7-Tetramethylenecycloöctane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a033
• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 在 四氢呋喃 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 乙炔 作用下， 生成 3,5-dimethylenecyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Allene. I. Cyclopolymerization. Synthesis and Chemistry of 1,2,4-and 1,3,5-Trimethylenecyclohexane and 1,3,5,7-Tetramethylenecycloöctane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a033

文献信息

• Regioselective β-hydride transfer in reactions of ate complexes of boron bicyclic and cage compounds. Synthesis of methylenecyclohexane derivatives
  作者：Yu.N. Bubnov、M.E. Gurskii、A.I. Grandberg、D.G. Pershin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87512-8

  日期：1986.1

  The reactions of bicyclic and cage boron containing ate complexes with AcCl have been studied, the key stage of which involves β-bridgehead hydride abstraction. The ate complexes of 7-substituted 3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene were converted to the corresponding 5-methylene-3-alkylcyclohex-2(3)-en-1-ylmethyl(dialkyl)boranes and . A synthetic application of the reaction is illustrated by conversion

  研究了双环和笼状含硼配合物与AcCl的反应，其关键阶段涉及β-桥头氢化物的提取。将7-取代的3-甲基-3-甲基环硼[3.3.1] non-6-烯的配合物转化为相应的5-亚甲基-3-烷基环己基-2（3）-烯-1-基甲基（二烷基）硼烷和。该反应的合成应用是通过将化合物和转化为3,5-二亚甲基-1-R-环己烯，特别是转化为3,5-二亚甲基-1-异丙烯基环己烯（β-氢化物在2-烷基-1-硼酸金刚烷和4-烷基-3-硼杂环金刚烷的配合物中的β-氢化物转移选择性地发生在未取代的桥头上，分别得到2-烷基-7-亚甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷和8-亚甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷。
• Intramolecular cycloaddition reactions of dienyne ethers. Synthesis of bridgehead dienes and their thermal rearrangements
  作者：K. J. Shea、L. D. Burke

  DOI：10.1021/jo00237a019

  日期：1988.1
• Synthesis of 3,5-dimethylenecyclohexene derivatives by the dehydroborylation of 3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene compounds
  作者：Yu. N. Bubnov、M. E. Gurskii、A. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00957345

  日期：1987.11
• Application of pericyclic reactions to the synthesis of strained molecules. Intramolecular Diels-Alder cycloadditions. The synthesis of a (Z,Z)-bicyclo[4.3.1]deca-1,6-diene
  作者：K. J. Shea、L. D. Burke

  DOI：10.1021/jo00205a045

  日期：1985.3
• SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 725-727
  作者：SHEA, K. J.、BURKE, L. D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图