2-nitro-1-(phenylsulfonyl)pyrrole | 1002331-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-(phenylsulfonyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-nitro-1H-pyrrole；1-(benzenesulfonyl)-2-nitropyrrole
• CAS: 1002331-30-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: SSWMTXYLBAFLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二醛 、 2-nitro-1-(phenylsulfonyl)pyrrole 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到1-(Benzenesulfonyl)-2-pyrrol-1-ylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  由2-和3-硝基吡咯合成1,2'-和1,3'-联吡咯

  摘要：

  1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物，是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的（Paal-Knorr）吡咯合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.025
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以24%的产率得到3-nitro-1-(phenylsulfonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles
  作者：Gordon Gribble、Liangfeng Fu

  DOI：10.1055/s-2008-1032170

  日期：2008.3

  A one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides from nitropyrroles via reductive acylation under mild conditions in moderate to excellent yields is described.

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。
• Reductive acylation of 2- and 3-nitropyrroles—efficient syntheses of pyrrolylamides and pyrrolylimides
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.113

  日期：2007.12

  An efficient one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides is described under mild reaction conditions by the catalytic hydrogenation of 2- and 3-nitropyrroles. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902
  作者：Anderson, Hugh J.、Loader, Charles E.、Xu, Ru Xun、Le, Nghia、Gogan, Niall J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2′- and 1,3′-bipyrroles from 2- and 3-nitropyrroles
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.025

  日期：2008.5

  1,2′- and 1,3′-Bipyrroles, which are attractive precursors for the synthesis of bipyrrole-based natural products, are synthesized in one-pot from 2- and 3-nitropyrroles by a sequential nitro group reduction—Paal–Knorr pyrrole synthesis.

  1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物，是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的（Paal-Knorr）吡咯合成。