1'-methyl-1,3'-bipyrrole | 1035344-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1'-methyl-1,3'-bipyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-3-pyrrol-1-ylpyrrole
• CAS: 1035344-88-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: MOCLIPQHWHWJLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methyl-1,3'-bipyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.19 g的产率得到2,2',3,4,4',5,5'-heptabromo-1'-methyl-1,3'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  天然存在的 2,3,3',4,4',5,5'-七氯-（“Q1”）和七溴-1'-甲基-1,2'-二吡咯的简短合成

  摘要：

  在 4,500 多种已知的天然有机卤素化合物中，卤化双吡咯是最令人感兴趣的。例如，六溴1 ,I1-二甲基22'-联吡咯和3,3',4,4'-四溴-5J1-二氯1,11-二甲基-2,2'-联吡咯存在于太平洋和大西洋海鸟的蛋中（信天翁、海雀、海鸥、海燕、海雀）和秃鹰肝脏样本？”以及最近的 2,3,31,4,4',5,5'-七氯-11-甲基 1,2'-联吡咯（指定为“QI”）(1) 被发现是一种无处不在的海洋天然产物，在几乎来自世界各地的 100 多个环境海洋样本（海鸟蛋、鱼、海洋哺乳动物的鲸脂、南极空气以及显着的，来自食用鲸脂的爱斯基摩妇女的母乳）：虽然我们在 2002 年通过全合成建立了 Q1 的结构，但由于关键中间体 1,2'-联吡咯 4.5 合成困难且不稳定，产率非常低。 随后，许多混合卤代 1,2'-联吡咯得到了在无数海洋资源中检测到！例如，2,3,3',4,4',5,5'-heptabromo-l'-methyl-l

  DOI：

  10.1080/00304940809458121
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡咯 、 丁二醛 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到1'-methyl-1,3'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  由2-和3-硝基吡咯合成1,2'-和1,3'-联吡咯

  摘要：

  1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物，是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的（Paal-Knorr）吡咯合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.025

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009024342A2

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.
• Synthesis of 1,2′- and 1,3′-bipyrroles from 2- and 3-nitropyrroles
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.025

  日期：2008.5

  1,2′- and 1,3′-Bipyrroles, which are attractive precursors for the synthesis of bipyrrole-based natural products, are synthesized in one-pot from 2- and 3-nitropyrroles by a sequential nitro group reduction—Paal–Knorr pyrrole synthesis.

  1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物，是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的（Paal-Knorr）吡咯合成。
• A SHORT SYNTHESIS OF THE NATURALLY OCCURRING 2,3,3′,4,4′,5,5′-HEPTACHLORO- (“Q1”) AND HEPTABROMO-1′-METHYL-1,2′-BIPYRROLES
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1080/00304940809458121

  日期：2008.12

  halogenated 1,2'-bipyrrolyls have been detected in a myriad of marine sources! For example, 2,3,3',4,4',5,5'-heptabromo-l'-methyl-l,2'bipyrrole (2) was tentatively identified in 2006.6b9c To provide a more efficient synthesis of Q1 (1) for much needed analytical comparison and biological evaluation in view of its structural similarity to anthropogenic polychlorinated

  在 4,500 多种已知的天然有机卤素化合物中，卤化双吡咯是最令人感兴趣的。例如，六溴1 ,I1-二甲基22'-联吡咯和3,3',4,4'-四溴-5J1-二氯1,11-二甲基-2,2'-联吡咯存在于太平洋和大西洋海鸟的蛋中（信天翁、海雀、海鸥、海燕、海雀）和秃鹰肝脏样本？”以及最近的 2,3,31,4,4',5,5'-七氯-11-甲基 1,2'-联吡咯（指定为“QI”）(1) 被发现是一种无处不在的海洋天然产物，在几乎来自世界各地的 100 多个环境海洋样本（海鸟蛋、鱼、海洋哺乳动物的鲸脂、南极空气以及显着的，来自食用鲸脂的爱斯基摩妇女的母乳）：虽然我们在 2002 年通过全合成建立了 Q1 的结构，但由于关键中间体 1,2'-联吡咯 4.5 合成困难且不稳定，产率非常低。 随后，许多混合卤代 1,2'-联吡咯得到了在无数海洋资源中检测到！例如，2,3,3',4,4',5,5'-heptabromo-l'-methyl-l