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ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3-methylhexanoate | 60066-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3-methylhexanoate
英文别名
4-Brom-6,6,6-trichlor-3-methyl-hexansaeure-ethylester
ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3-methylhexanoate化学式
CAS
60066-77-5
化学式
C9H14BrCl3O2
mdl
——
分子量
340.472
InChiKey
KNFSAYWTBCWRER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3-methylhexanoate 生成 Ethyl 2-(2,2-dichloroethenyl)-3-methylcyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氯溴甲烷3-甲基戊-4-烯酸乙酯过氧化苯甲酰 作用下, 以55%的产率得到ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
    摘要:
    描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法,其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应,产生γ-不饱和羧酸酯,随后通过催化加入碳四卤化物到双键,并进行脱卤化反应,生成环丙烷衍生物。
    公开号:
    US04214097A1
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文献信息

  • US4214097A
    申请人:——
    公开号:US4214097A
    公开(公告)日:1980-07-22
  • US4454343A
    申请人:——
    公开号:US4454343A
    公开(公告)日:1984-06-12
  • US4681953A
    申请人:——
    公开号:US4681953A
    公开(公告)日:1987-07-21
  • US4833266A
    申请人:——
    公开号:US4833266A
    公开(公告)日:1989-05-23
  • US4999451A
    申请人:——
    公开号:US4999451A
    公开(公告)日:1991-03-12
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