3',4',5'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 1346143-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',5'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3',4',5'-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde；2-(3’,4’,5’-trimethoxyphenyl)benzaldehyde；3,4,5-Trimethoxyphenyl-benzaldehyde；2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1346143-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: YLUQQRMDIQGDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,2,3-trimethoxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属 TBHP 促进的 2-（氨基甲基）联苯氧化环化合成高度取代的芴酮。在诺比隆全合成中的应用

  摘要：

  通过不含金属和添加剂的 TBHP 促进的易于获得的N-甲基-2-(氨甲基)联苯和 2-(氨甲基)联苯的交叉脱氢偶联 (CDC)，可以轻松制备高度取代的芴酮，收率基本上相当到良好。该方法与多种官能团（甲氧基、氰基、硝基、氯以及苯酚的 SEM 和 TBS 保护基团）兼容，并进一步用于天然产物诺比隆的首次全合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.181
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3',4',5'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cobaloxime 直接激发醛激活 C(sp2)−H 键催化析氢芴酮合成

  摘要：

  已经成功开发了通过钴肟催化直接激发醛以激活其 C ( sp 2 )-H 键。在照射下，芳香醛中间体的高反应性光激发三重态被基态催化剂拦截，从而导致在没有任何外部氧化剂和氢作为副产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202214944

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure and Racemic Benzyl-Tethered Ru(II)/TsDPEN Complexes by Direct Arene Substitution: Further Complexes and Applications
  作者：Rina Soni、Katherine E. Jolley、Silvia Gosiewska、Guy J. Clarkson、Zhijia Fang、Thomas H. Hall、Ben N. Treloar、Richard C. Knighton、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00731

  日期：2018.1.8

  The use of a direct arene-exchange method for the synthesis of benzyl-tethered arene/Ru/TsDPEN complexes for use in asymmetric transfer hydrogenation is reported. A series of complexes tethered through a three-carbon linear chain was also prepared. The arene-exchange approach significantly simplifies the synthetic approach to this class of catalyst and permits the ready formation of modified analogues

  据报道，使用直接的芳烃交换方法来合成用于不对称转移氢化的苄基系烃芳烃/ Ru / TsDPEN配合物。还制备了通过三碳线性链束缚的一系列配合物。芳烃交换方法极大地简化了这类催化剂的合成方法，并易于形成修饰的类似物。该方法还提供了外消旋催化剂的途径，用于通过氢或转移氢化进行的一般还原。
• DTBP‐Mediated Cascade Spirocyclization and Dearomatization of Biaryl Ynones: Facile Access to Spiro[5.5]trienones through C(sp ³ )−H Bond Functionalization
  作者：Ming‐Ming Zhang、Liu‐Yu Shen、Sa Dong、Bing Li、Fei Meng、Wei‐Jie Si、Wen‐Chao Yang

  DOI：10.1002/ejoc.202100656

  日期：2021.8.20

  A novel DTBP-promoted metal-free cascade cyclization of biary ynones with a variety of hydrocarbons including toluenes, ethers, ketones and alkanes has been established, which provides an expeditious approach to access functionalized spiro[5.5]trienones in moderate to good yields. The products thus obtained represent key structural motifs of biologically active molecules in pesticide.

  已经建立了一种新型 DTBP 促进的二元炔酮与各种烃（包括甲苯、醚、酮和烷烃）的无金属级联环化，这提供了一种以中等至良好收率获得功能化螺[5.5]三烯酮的快速方法。由此获得的产品代表了农药中生物活性分子的关键结构基序。
• Anti-cancer dibenzocycloheptane derivatives and a catalytic method for dibenzocycloheptane synthesis and allocolchicinoid synthesis
  申请人：University of Windsor

  公开号：EP2952501A2

  公开（公告）日：2015-12-09

  In a non-limiting embodiment, there is provided a compound of formula (I), which may permit for a method or use in treating or preventing a cancer, such as pancreatic cancer or leukemia. In one embodiment, there is also provide a method of preparing a compound of formula (Ia), the method including conducting a cyclization reaction of a compound of formula (III) to obtain a compound of formula (IV), wherein conducting the cyclization reaction comprises conducting a Michael reaction in the presence of a Lewis acid.

  在一种非限制性实施例中，提供了一种式为(I)的化合物，该化合物可能允许用于治疗或预防癌症，如胰腺癌或白血病。在一种实施例中，还提供了一种制备式为(Ia)的化合物的方法，该方法包括通过对式为(III)的化合物进行环化反应以获得式为(IV)的化合物，其中进行环化反应包括在路易斯酸存在下进行Michael反应。
• 2-Styryl-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-ones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03935197A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  2-Styryl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is aryl; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen or alkyl; and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are hydrogen or methyl, have useful hypotensive activity.

  具有以下化学式的2-Styryl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones具有有用的降压活性：##SPC1## 其中R.sub.1为芳基；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为氢或烷基；R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6相同或不同，为氢或甲基。
• Radical-mediated sulfonylative/thiolative cyclization of biaryl enones to phenanthrone derivatives
  作者：Chada Raji Reddy、Sana Fatima、Dattahari H. Kolgave、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1039/d3ob01068f

  日期：——

  An approach for the assembly of phenanthrone derivatives bearing all carbon quaternary centres has been developed through visible light-promoted tandem sulfonylation/intramolecular-arylation of biaryl enones with sulfonyl chlorides. A series of sulfonylated 10,10-dialkylphenanthrones were obtained in good yields. In addition, the approach has been extended to thiotrifluoromethyl (SCF3) and thiocyanato

  通过可见光促进联芳烯酮与磺酰氯的串联磺酰化/分子内芳基化，开发了一种组装带有所有碳季中心的菲酮衍生物的方法。以良好的收率获得了一系列磺酰化 10,10-二烷基菲酮。此外，该方法已扩展到硫代三氟甲基（SCF 3）和硫氰酸根（SCN）自由基，以在氧化条件下获得相应的菲酮。产品的可扩展性和进一步转换也说明了合成效用。