(1E, 2E)-1,2-bis (4-chlorobenzylidene) hydrazine | 41097-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E, 2E)-1,2-bis (4-chlorobenzylidene) hydrazine
• 英文别名: (1E,2E)-1,2-bis (4-chlorobenzylidene)hydrazine；(1E,2E)-1,2-bis(4-chlorobenzylidene)hydrazine；p-chlorobenzaldehyde azine；4,4'-dichlorobenzalazine；4,4'-Dichlorbenzylidenazin；1,2-Bis(4-chlorobenzylidene)hydrazine；(E)-1-(4-chlorophenyl)-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 41097-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 277.153
• InChiKey: FDHFFSOZYINJQR-BEQMOXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E, 2E)-1,2-bis (4-chlorobenzylidene) hydrazine 在 triethylammonium chlorochromate(VI) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物作为吖嗪的选择性保护及其易于再生

  摘要：

  摘要 羰基化合物与新制备的甲酸肼成功地以优异的收率制备了相应的吖嗪。反过来，使用氯铬酸三乙基铵化学选择性地将吖嗪脱保护为相应的羰基。

  DOI：

  10.1080/00397910600908835
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 在 hydrazine hydrate 、 C₁₇H₁₅Cl₂N₅NiO 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1E, 2E)-1,2-bis (4-chlorobenzylidene) hydrazine
  参考文献：
  名称：

  空气中由芳醇和肼形成的配体氧化还原控制的串联式叠氮化合物的合成：邻苯二嗪的一锅法合成

  摘要：

  报道了通过使用2,6-双（苯基偶氮）吡啶的Ni（II）络合物作为催化剂，从各种醇和水合肼制得的嗪的受控串联合成路线。与以前的报告形成鲜明对比的是，该反应是使用富含地球的金属催化剂，较温和的反应条件和有氧条件进行的，尽管这是理想的，但在文献中却是空前的。该催化反应具有广阔的底物范围，包括通过分子内偶联由1，2-苯二甲醇和水合肼一步合成邻苯二甲酸。机理研究表明，配位配体氧化还原通过使用可逆偶氮（N═N）/肼（NH-NH）氧化还原对控制反应，其中金属中心主要用作模板。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00661

文献信息

• Binuclear mixed metal cyclometallated complexes
  作者：Rosa Maria Ceder、Joaquim Sales

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80618-x

  日期：1984.11

  The preparation of the first mixed metal cyclometallated compounds [ClPtCl]n (R = H, Cl) are reported; they were made from monocyclopalladated [(AcO)PCH(p-RC6H4)]2 and PtCl42−.

  报道了第一种混合金属环金属化化合物[ClP tCl] n（R = H，Cl）的制备；它们由单环钯[（AcO）PCH（p -RC 6 H 4）] 2和PtCl 4 2-制成。
• Synthesis of 1,3,4-Thiadiazoles from Aldehyde Hydrazones
  作者：Kentaro Okuma、Kazuko Nagakura、Yasutaka Nakajima、Kento Kubo、Kosei Shioji

  DOI：10.1055/s-2004-829156

  日期：——

  Reaction of p-tolualdehyde hydrazone with disulfur dichloride in the presence of DBU gave 2,5-di (p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole (1a) in 54% yield. Phenyldiazomethane also reacted with disulfur dichloride to afford 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole (1b) in 80% yield.

  在DBU存在下，对甲苯醛肼与二硫化二氯反应，以54%的产率得到2,5-二(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑（1a）。苯基重氮甲烷也与二硫化二氯反应，以80%的产率得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（1b）。
• 含芳基结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方 法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106589002B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明属于合成化学技术领域，具体为含芳基结构的半夹心铱、铑化合物及其制备方法和应用。本发明化合物的表达式为Cp*MClL，M为金属铱(Ir)或铑(Rh)，L表示与金属配位的芳基席夫碱配体，Cp*为五甲基环戊二烯。本发明以芳香醛为起始原料，将其与水合肼反应得到芳基席夫碱中间体，然后再与[Cp*MCl 2 ] 2 反应，即得到相应的半夹心铱、铑化合物。本发明合成工艺简单，具有较好的选择性和收率。本发明的化合物在助催化剂MAO的辅助作用下，对降冰片烯的聚合具有较高的催化活性，得到的聚合物也具有较高的分子量。
• Selective Reduction of Azines to Benzyl Hydrazones with Sodium Borohydride Catalyzed by Mesoporous Silica-Supported Silver Nanoparticles: A Catalytic Route towards Pyrazole Synthesis
  作者：Evangelia Charistoudi、Michael G. Kallitsakis、Ioannis Charisteidis、Kostas S. Triantafyllidis、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1002/adsc.201700442

  日期：2017.9.4

  activity of Ag/HMS. Based on the recycling studies the catalytic system Ag/HMS‐NaBH4 was found to catalyze the selective reduction of azines nine times without significant loss of its activity. Finally, a one‐pot reaction between the in situ produced benzyl hydrazones and a series of nitrostyrenes readily provided the regioselective synthesis of 1,3,5‐subtituted pyrazoles, highlighting a useful synthetic

  研究了负载型银纳米颗粒在介孔二氧化硅上的催化活性，用于使用硼氢化钠作为温和的还原剂将杂志选择性还原为苄基。通过两种方法成功制备了负载在介孔二氧化硅（Ag / HMS）上的不同大小的银纳米颗粒，即湿法浸渍，然后在350°C下用氢气还原并原位用胺（乙醇胺和乙二胺）的混合物进行沉积/还原。与一般还原过程中发生的相应的1,4还原相比，发现Ag / HMS（胺）催化剂可促进芳基取代的嗪的选择性1,2还原。发现该催化转移氢化过程在温和条件下对苄基合成而言是清洁，快速且定量的（产率和选择性均> 99％）。非常重要的是，在当前的催化条件下，可还原的官能团保持完整。形式动力学，支持原位氢化银物质的形成是还原过程的原因。质子极性甲醇的存在增强了Ag / HMS的催化活性。根据回收利用研究，发现催化体系Ag / HMS-NaBH 4催化了9次选择性还原嗪，而活性没有明显损失。最后，原位产生的苄基hydr和一系列硝基苯乙烯之间的单锅反应很容易提供1
• Non-Pincer-Type Arene Ru(II) Catalysts for the Direct Synthesis of Azines from Alcohols and Hydrazine under Aerobic Conditions
  作者：Sundar Saranya、Rengan Ramesh、David Sémeril

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00367

  日期：2020.9.14

  tandem approach to synthesize symmetrical azines from alcohols and hydrazine hydrate catalyzed by synthesized arene Ru(II) complexes of aroylthiourea ligand. Notably, the catalytic efficiencies of six- and four-membered N,S-chelate ruthenium complexes were evaluated. The catalytic reaction exhibits complete selectivity for symmetrical azines. A diverse range of azines was synthesized in good to high yields

  我们报告了串联方法从芳烃硫脲配体的合成芳烃Ru（II）配合物催化的醇和水合肼合成对称的嗪。值得注意的是，评价了六元和四元N，S-螯合钌配合物的催化效率。催化反应对对称的嗪具有完全的选择性。与以前的报道形成鲜明对比的是，使用0.5 mol％的催化剂负载量，以高到高的产率合成了各种不同的杂志。值得注意的是，催化反应在有氧和温和的反应条件下进行，只有水作为副产物释放。