2-(2-chloroethoxy)ethyl methanesulfonate | 138139-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)ethyl mesylate
• CAS: 138139-52-3
• 化学式: C₅H₁₁ClO₄S
• 分子量: 202.659
• InChiKey: GVJDQAKZSHYMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/142584

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-chloroethoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05348965A1

文献信息

• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• Muscarinic Receptor Agonists that are Effective in the Treatment of Pain, Alzheimer's Disease and Schizophrenia
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100173941A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组成物已经制备出来。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of tertiary amine compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0816310A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of tertiary amine combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  本发明涉及一种用于制备叔胺组合库的新型溶液相工艺。这些文库可用于药物发现，并可用于形成新型检测试剂盒的井板成分。
• NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0585314B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• A METHOD OF TREATING NEUROGENIC INFLAMMATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0735872A1

  公开（公告）日：1996-10-09