markiertes 3.4-Dibrom-1.2.3.4-tetraphenyl-cyclobuten | 1888-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: markiertes 3.4-Dibrom-1.2.3.4-tetraphenyl-cyclobuten
• 英文别名: 3,4-Dibrom-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclobuten-(1)；1,2-Dibrom-1,2,3,4-tetraphenylcyclobuten；3,4-Dibrom-tetraphenyl-cyclobuten；Tetraphenylcyclobutadiendikation；3,4-Dibromtetraphenylcyclobuten；Benzene, 1,1',1'',1'''-(3,4-dibromo-1-cyclobutene-1,2,3,4-tetrayl)tetrakis-；(1,4-dibromo-2,3,4-triphenylcyclobut-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 1888-37-5
• 化学式: C₂₈H₂₀Br₂
• 分子量: 516.275
• InChiKey: JDAIDNGVHJAMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  499.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  markiertes 3.4-Dibrom-1.2.3.4-tetraphenyl-cyclobuten 生成 1-Brom-1,2,3-triphenyl-3-benzoyl-propen-⁽¹⁾)
  参考文献：
  名称：

  Tetraphenylcyclobutadiene Derivatives. V.¹ The Tetraphenylcyclobutenium Dication

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00880a049
• 作为产物：
  描述：

  bromonickel;(2,3,4-triphenylcyclobuta-1,3-dien-1-yl)benzene 生成 markiertes 3.4-Dibrom-1.2.3.4-tetraphenyl-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  ARADI, ALLEN A.;PIOTROWSKI, ANDRZEJ M.;EISCH, JOHN J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 116-118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and Theoretical Characterization of the Valence Isomerization of Bi-2H-azirin-2-yls to Diazabenzenes
  作者：Klaus Banert、Stefan Grimme、Rainer Herges、Kirsten Heß、Frank Köhler、Christian Mück-Lichtenfeld、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/chem.200600318

  日期：2006.9.25

  4-diazidocyclobutenes 16 were prepared from the corresponding dihalides. Some of these diazides, such as parent compound 16 d and phenyl-substituted derivatives 16 c,f, underwent spontaneous stereoselective electrocyclic ring opening below room temperature, whereas the tetraalkyl derivatives of 16 had to be heated to force the same reaction. In most cases, the resulting 1,4-diazidobuta-1,3-dienes 8 were isolated

  由相应的二卤化物制备3，4-二叠氮基环丁烯16。这些重氮化合物中的一些，例如母体化合物16d和苯基取代的衍生物16c，f，在室温以下进行自发的立体选择性电环开环，而必须加热16的四烷基衍生物以强制进行相同的反应。在大多数情况下，分离得到的1,4-二氮杂丁-1,3-二烯8以研究它们通过中间体单叠氮基17的光化学转化为bi-2H-azirin-2-yls 9的方法。在许多取代基如9 d和9 f上，标题化合物9经历了热价异构化，仅在令人惊讶的低温下导致哒嗪18。根据在UB3LYP / 6-31 + G（d）和MR-MP2 / TZV（2df，2p）水平上母体bi-2H-azirinyl-2-yl 9 d的量子化学计算，化合价过程为最好的解释是通过同时均裂裂解9个C-N单键以生成能量上有利的N，N'双自由基26，这些自由基环化成18。理论研究还表明9的一种立体异构体，即rac化合物，应进行价态异构
• Bis(tetraphenylcyclobutadien)palladium(0)
  作者：Heinz Hoberg、Christian Fröhlich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84461-7

  日期：1980.9

  Tetraphenylcyclobutadienepalladium dichloride reacts with 1,2,3,4-tetraphenyl-1,4-dilithiumbutadiene or with sodium with abstraction of halide to give the sandwich compound bis(tetraphenylcyclobutadiene)palladium(0). The structure of the latter is elucidated by spectroscopic methods and its reactions with Br2, H2, K and HNO3 are described.

  四苯基环丁二烯二氯化钯与1,2,3,4-四苯基-1,4-二锂丁二烯或与钠反应生成卤化物，得到夹心化合物双（四​​苯基环丁二烯）钯（0）​​。通过光谱方法阐明了后者的结构，并描述了其与Br 2，H 2，K和HNO 3的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.4.1.3, page 325 - 332
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-Diazidobuta-1,3-dienes by Electrocyclic Ring Opening: Precursors for Bi-2H-azirin-2-yls and Their Valence Isomerization to Diazabenzenes
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<174::aid-anie174>3.0.co;2-8

  日期：2001.1.5
• The bromination of tetraphenylcyclobutadiene-nickel bromide complex
  作者：H.H. Freedman、G.A. Doorakian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97602-1

  日期：1964.1