isomeric species by nuclear magnetic resonance and density functional theory. Metal binding versatility demonstrated in radiolabeling [111In]In3+, [155Tb]Tb3+, [177Lu]Lu3+, and [225Ac]Ac3+ achieved high molar activities under mild conditions. Efficient, scalable synthesis enabled in vivo evaluation of bifunctional H4noneunpaX conjugated to two octreotate peptides targeting neuroendocrine tumors. Single photon
优质的双功能螯合
配体可以隔离 α 发射放射性核素(225 Ac、213 Bi)及其诊断同伴(155 Tb、111 In),这对于将具有补充诊断成像的靶向 α 疗法转化为临床来说仍然是一个巨大的挑战。H 4 noneupaX 是一种螯合
配体,其侧链供体基团具有不寻常的完全相反的排列,正是为此而开发的。H 4 noneunpaX 优先络合 Ln 3+和 An 3+离子,形成热力学稳定(pLa = 17.8,pLu = 21.3)和动力学惰性络合物─通过核磁共振和密度泛函理论得出的单一异构体。放射性标记[ 111 In]In 3+、[ 155 Tb]Tb 3+、[ 177 Lu]Lu 3+和[ 225 Ac]Ac 3+证明
金属结合多功能性在温和条件下实现了高摩尔活性。高效、可扩展的合成使得能够对与两种奥
曲酸肽缀合的双功能 H 4 noneunpaX 进行体内评估,以靶向神经内分泌肿瘤。对 AR42J