1-(p-formylphenyl)cyclopentene | 915016-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-formylphenyl)cyclopentene
• 英文别名: 4-Cyclopent-1-en-1-ylbenzaldehyde；4-(cyclopenten-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 915016-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: FHLALRPMKHSNMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-formylphenyl)cyclopentene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-环戊基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。

  公开号：

  US20190263802A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 吡啶 、 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(p-formylphenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• Selective arylation at the vinylic site of cyclic olefins
  作者：Xiaojin Wu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc41722k

  日期：——

  Cyclic olefins usually give Heck products having an aryl ring residing at the allylic or homoallylic position. We describe herein a new method that allows arylation at the vinylic position of various cyclic olefins.

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。
• Substituted Acrylamide Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Aoki Kazumasa

  公开号：US20120220593A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R 1 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; R 2 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; and X is, for example, a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkoxy group].

  一种制药组合物，包括具有式（I）或其药理学上可接受的盐作为活性成分的化合物：[其中，R1是例如C6-C10芳基基团，该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代；R2是例如C6-C10芳基基团，该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代；X是例如羟基或C1-C6烷氧基。]
• Substituted acrylamide derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Aoki Kazumasa

  公开号：US08497397B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  A pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R1 is, for example, a C6-C10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; R2 is, for example, a C6-C10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; and X is, for example, a hydroxyl group or a C1-C6 alkoxy group].

  一种药物组合物，其包括以下化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：[其中，R1是一个C6-C10芳基基团，可用一个或多个来自取代基α的取代基进行取代；R2是一个C6-C10芳基基团，可用一个或多个来自取代基α的取代基进行取代；X是一个羟基或C1-C6烷氧基。]
• Discovery of N-substituted oseltamivir derivatives as novel neuraminidase inhibitors with improved drug resistance profiles and favorable drug-like properties
  作者：Ruifang Jia、Jiwei Zhang、Fangyuan Shi、Anna Bonomini、Camilla Lucca、Chiara Bertagnin、Jian Zhang、Chuanfeng Liu、Huinan Jia、Yuanmin Jiang、Xiuli Ma、Arianna Loregian、Bing Huang、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115275

  日期：2023.4

  To yield potent neuraminidase inhibitors with improved drug resistance and favorable drug-like properties, two series of novel oseltamivir derivatives targeting the 150-cavity of neuraminidase were designed, synthesized, and biologically evaluated. Among the synthesized compounds, the most potent compound 43b bearing 3-floro-4-cyclopentenylphenzyl moiety exhibited weaker or slightly improved inhibitory

  为了产生具有改善的耐药性和良好的类药特性的强效神经氨酸酶抑制剂，设计、合成和生物学评估了两个系列的靶向 150 腔神经氨酸酶的新型奥司他韦衍生物。在合成的化合物中，与羧酸奥司他韦 ( OSC ) 相比，具有 3-氟-4-环戊烯基苯基部分的最有效化合物 43b 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的野生型神经氨酸酶 (NA) 的抑制活性较弱或略有改善。令人鼓舞的是，43b针对 H5N1–H274Y 和 H1N1–H274Y 突变体 NA 的活性分别比OSC高 62.70 倍和 5.03 倍。在细胞抗病毒试验中，43b与OSC相比，对 H1N1、H5N1 和 H5N8 具有等效或更有效的活性，在高达 200 μM 时没有明显的细胞毒性。值得注意的是，43b在含胚卵模型中显示出强大的抗病毒功效，其中对 H5N1 和 H5N8 的保护作用类似于OSC。实施分子对接研究以揭示结合口袋中43b的结合
• SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1880720B1

  公开（公告）日：2013-02-13