butyl(hept-1-yn-1-yl)tellane | 131746-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: butyl(hept-1-yn-1-yl)tellane
• 英文别名: 1-(butyltelluro)heptyne；1-Butyltellanylhept-1-yne
• CAS: 131746-47-9
• 化学式: C₁₁H₂₀Te
• 分子量: 279.88
• InChiKey: SXACAMDIKGQLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(hept-1-yn-1-yl)tellane 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到tetradeca-6,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  正丁基炔基碲化物的均偶联反应合成对称的1,3-二炔

  摘要：

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.078
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 butyl(hept-1-yn-1-yl)tellane
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Ultrasound-Assisted Synthesis of Functionalized 1,3-Enynes by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of α-Styrylbutyltelluride with Alkynyltrifluoroborate Salts
  作者：Hélio Stefani、Fateh Singh、Minéia Weber、Rafael Guadagnin

  DOI：10.1055/s-2008-1078507

  日期：——

  An ultrasound-assisted synthesis of functionalized 1,3-enyne scaffolds is described and illustrated by palladium-catalyzed cross-coupling of potassium alkynyltrifluoroborate salts and α-styrylbutyltellurides. This procedure offers easy access to 1,3-enyne architecture that contains aliphatic and aromatic groups in good to excellent yields.

  通过钯催化的炔基三氟硼酸钾盐和α-苯乙烯基丁基碲化物的交叉偶联描述和说明了功能化1,3-烯炔支架的超声辅助合成。该过程可以轻松获得包含脂肪族和芳香族基团的 1,3-烯炔结构，且收率良好至优异。
• Csp3-tellurium copper cross-coupling: synthesis of alkynyl tellurides a novel class of antidepressive-like compounds
  作者：Afamefuna Elvis Okoronkwo、Benhur Godoi、Ricardo Frederico Schumacher、José Sebastião Santos Neto、Cristiane Luchese、Marina Prigol、Cristina Wayne Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.024

  日期：2009.2

  We present here the results on the synthesis of functionalized alkynyl tellurides using the reaction of vinyl, alkynyl, and aryl tellurides with several alkynyl iodides catalyzed by copper iodide. The reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions, at room temperature, in the absence of base and ligand giving alkynyl tellurides in acceptable yields. The obtained compounds 3a-c and 3m-o were screened for antidepressive-like activity using the tail Suspension test (TST) in mice. Compounds 3a-c and 3m-o administered at 10 mg/kg by oral route produced a significant antidepressant-like effect on the TST in mice. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dabdoub, Miguel J.; Comasseto, Joao V.; Barros, Simone M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2181 - 2183
  作者：Dabdoub, Miguel J.、Comasseto, Joao V.、Barros, Simone M.、Moussa, Fauzi

  DOI：——

  日期：——
• DABDOUB, MIGUEL J.;COMASSETO, JOAO V.;RARROS, SIMONE M.;MOUSSA, FAUZI, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N4, C. 2181-8183
  作者：DABDOUB, MIGUEL J.、COMASSETO, JOAO V.、RARROS, SIMONE M.、MOUSSA, FAUZI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。