3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride | 428452-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate hydrochloride；(2,2-Difluoro-3-methoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride；(2,2-difluoro-3-methoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride
• CAS: 428452-50-0
• 化学式: C₄H₇F₂NO₂*ClH
• 分子量: 175.563
• InChiKey: NWTLQCSNWJKRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride 在 丙炔酸甲酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到methyl diazopyruvate
  参考文献：
  名称：

  由氟代烷基胺，NaNO2和缺电子炔烃三组分合成氟化吡唑。

  摘要：

  RCF2CH2NH2.HCl，NaNO2和缺电子炔烃之间的三组分反应很大程度上取决于取代基“ R”。当“ R”为氟原子或氟代烷基时，该反应以高产率得到氟化吡唑。与其他“ R”一起形成意外的产品。

  DOI：

  10.1039/c4ob02670e
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二氟丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.96 g (98%)的产率得到3-amino-2,2-difluoropropionic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  一类新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何疾病和疾病，其中胰高血糖素拮抗作用有益，如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。

  公开号：

  US20030027849A1

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009042711A4

  公开（公告）日：2009-06-04
• Three-component synthesis of fluorinated pyrazoles from fluoroalkylamines, NaNO₂ and electron-deficient alkynes
  作者：Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1039/c4ob02670e

  日期：——

  Three-component reaction between RCF2CH2NH2.HCl, NaNO2 and electron-deficient alkynes significantly depends on substituent "R". The reaction gives the fluorinated pyrazoles in high yields when "R" is a fluorine atom or a fluoroalkyl group. With other "R" unexpected products are formed.

  RCF2CH2NH2.HCl，NaNO2和缺电子炔烃之间的三组分反应很大程度上取决于取代基“ R”。当“ R”为氟原子或氟代烷基时，该反应以高产率得到氟化吡唑。与其他“ R”一起形成意外的产品。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030027849A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一类新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何疾病和疾病，其中胰高血糖素拮抗作用有益，如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。