1,3,5-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazinane | 162150-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazinane
• 英文别名: 1,3,5-tris(neopentyl)-1,3,5-triazane
• CAS: 162150-89-2
• 化学式: C₁₈H₃₉N₃
• 分子量: 297.528
• InChiKey: UWUNXAWWFQCDKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazinane 、 三氯乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [2,2-Dimethylpropyl-(2,2,2-trichloroacetyl)amino]methyl 2,2,2-trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  通过电子调谐的丙烯酰亚胺Friedel–Crafts反应合成氨基甲基环素抗生素

  摘要：

  以提高合成效率为目标，描述了通过分子间酰化的Friedel-Crafts反应（Tscherniac-Einhorn反应）聚合合成米诺环素衍生物PTK0796的开发。整个C9新戊基氨基甲基侧链的安装使用电子优化的氯甲基酰基亚胺鎓前体一步一步完成，产率为83％。在CaCl 2和乙醇胺或NaOH的存在下脱保护并重新平衡为C4α-顶基，得到目标氨基甲基环素抗生素。发现相应的结晶甲苯磺酸盐表现出改善的固态稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.011
• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 以95的产率得到1,3,5-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron. Lett. 2008, 49, 6095-6100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAGUCHI, MASAHIRO;AIKAWA, NORIO;TSUKAMOTO, GORO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2431-2436
  作者：TAGUCHI, MASAHIRO、AIKAWA, NORIO、TSUKAMOTO, GORO

  DOI：——

  日期：——
• POROUS/NANOPOROUS PHT
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160108175A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Methods of forming nanoporous materials are described herein that include forming a polymer network with a chemically removable portion. The chemically removable portion may be polycarbonate polymer that is removable on application of heat or exposure to a base, or a polyhexahydrotriazine (PHT) or polyhemiaminal (PHA) polymer that is removable on exposure to an acid. The method generally includes forming a reaction mixture comprising a formaldehyde, a solvent, a primary aromatic diamine, and a diamine having a primary amino group and a secondary amino group, the secondary amino group having a base-reactive substituent, and heating the reaction mixture to a temperature of between about 50 deg C. and about 150 deg C. to form a polymer. Removing any portion of the polymer results in formation of nanoscopic pores as polymer chains are decomposed, leaving pores in the polymer matrix.
• US9777116B2
  申请人：——

  公开号：US9777116B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• US9890248B2
  申请人：——

  公开号：US9890248B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• Synthesis development of an aminomethylcycline antibiotic via an electronically tuned acyliminium Friedel–Crafts reaction
  作者：John Y.L. Chung、Frederick W. Hartner、Raymond J. Cvetovich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.011

  日期：2008.10

  With the goal of improving the synthetic efficiency, the development of a convergent synthesis of a minocycline derivative PTK0796 via an intermolecular acyliminium Friedel–Crafts reaction (Tscherniac–Einhorn reaction) is described. The entire C9 neopentylaminomethyl side chain was installed in one step using an electronically optimized chloromethylacyliminium precursor in 83% yield. Deprotection and

  以提高合成效率为目标，描述了通过分子间酰化的Friedel-Crafts反应（Tscherniac-Einhorn反应）聚合合成米诺环素衍生物PTK0796的开发。整个C9新戊基氨基甲基侧链的安装使用电子优化的氯甲基酰基亚胺鎓前体一步一步完成，产率为83％。在CaCl 2和乙醇胺或NaOH的存在下脱保护并重新平衡为C4α-顶基，得到目标氨基甲基环素抗生素。发现相应的结晶甲苯磺酸盐表现出改善的固态稳定性。