5-difluoromethoxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole | 946409-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-difluoromethoxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: FMTP；[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 946409-52-5
• 化学式: C₇H₇F₅N₂O₂
• 分子量: 246.137
• InChiKey: VAWFDIIAHPIUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-difluoromethoxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种砜吡草唑及其中间体的制备方法。本发明由结构式1所示的化合物和结构式2所示的化合物在碱性水溶液条件下反应得到结构式3所示的砜吡草唑中间体，反应式如下：#imgabs0#，结构式3所示的砜吡草唑中间体与双氧水反应得到砜吡草唑。本发明的反应过程中反应条件温和、快速，收率高且不会产生难以处理的废水，对环境友好，具有广阔的前景。

  公开号：

  CN117229273A
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 聚合甲醛 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-difluoromethoxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PYROXASULFONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYROXASULFONE

  摘要：

  本发明揭示了一种制备化合物Pyroxasulfone（化学式（I））或其盐的过程。特别地，本发明揭示了一种改进的制备化合物羟基碳酰亚胺二溴化物（化学式（III））或其盐的过程，其中溴负离子通过使用适当的氧化剂进行循环利用。此外，本发明涉及一种连续流程，用于制备化合物（化学式（I））或其盐。

  公开号：

  WO2020240392A1

文献信息

• 一种砜吡草唑的合成方法及其应用
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111574511A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及农药技术领域，提供了一种砜吡草唑的合成方法，制备步骤包括：步骤(1)：对反应体(Ⅰ)进行羟烷基化、氟甲基化、氯化反应制得中间体2；步骤(2)：将中间体1、中间体2进行混合，加水分离出有机相，得到过渡中间体，加入溶剂、氧化剂进行反应，即得；还提供了一种砜吡草唑的应用，应用于农药；所述砜吡草唑所述合成方法制备得到。本发明可以做到不仅能够提高了目标产物的整体产率，而且能够降低副产物的生成，非常完善的降低了三废的产生以及实现溶剂回收再用。
• 一种砜吡草唑的合成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN113831333B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明公开了一种砜吡草唑的合成方法，以1‑甲基‑3‑三氟甲基‑5‑羟基‑1H‑吡唑为原料，在有机溶剂及碱液存在下，与甲醛进行羟甲基化反应，得到羟基吡唑甲醇；羟基吡唑甲醇与二氟氯甲烷进行醚化反应，得到醚化吡唑甲醇；而后醚化吡唑甲醇与异恶唑硫脲盐及相转移催化剂进行缩合反应，得到硫醚；将硫醚与双氧水在催化剂存在下进行氧化反应，得到砜吡草唑。本发明设计的砜吡草唑的技术路线与现有的工艺路线不同，其反应步骤短、收率高、成本低，且羟甲基化、醚化及缩合反应可以直接在同一个反应烧瓶中直接进行一锅反应，更适合工业化生产。
• Process for Production of 5-Alkoxy-4-Hydroxymethylpyrazole Compound
  申请人：Uchida Yukio

  公开号：US20090036688A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for producing a 5-alkoxy-4-hydroxymethylpyrazole compound represented by the general formula (3) which comprises reacting a pyrazole compound represented by the general formula (1) (wherein R 1 is a substituent such as alkyl group, substituted or unsubstituted group or the like, and R 2 is an electron withdrawing group) with a compound represented by the general formula (2) L-R 3 (2) (wherein L is a leaving group and R 3 is a substituent such as substituted or unsubstituted alkyl group or the like) in the presence of a base and formaldehyde.

  本发明涉及一种制备5-烷氧基-4-羟甲基吡唑化合物的方法，该化合物由通式（3）表示，其中，该方法包括在碱和甲醛的存在下，将通式（1）所表示的吡唑化合物（其中，R1是取代基，例如烷基，取代或未取代基或类似基团，而R2是电子提取基团）与通式（2）所表示的化合物L-R3（2）（其中，L是离去基团，而R3是取代或未取代的烷基或类似基团）反应。
• Process for production of 5-alkoxy-4-hydroxymethylpyrazole compound
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US07812175B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention relates to a process for producing a 5-alkoxy-4-hydroxymethylpyrazole compound represented by the general formula (3) which comprises reacting a pyrazole compound represented by the general formula (1) (wherein R1 is a substituent such as alkyl group, substituted or unsubstituted group or the like, and R2 is an electron withdrawing group) with a compound represented by the general formula (2) L-R3  (2) (wherein L is a leaving group and R3 is a substituent such as substituted or unsubstituted alkyl group or the like) in the presence of a base and formaldehyde.

  本发明涉及一种生产5-烷氧基-4-羟甲基吡唑化合物的方法，其由通式（3）所表示，包括将通式（1）所表示的吡唑化合物（其中R1是取代基如烷基，取代或未取代基或类似物，R2是电子吸引基）与通式（2）所表示的化合物L-R3（其中L是离去基，R3是取代或未取代的烷基或类似物）在碱和甲醛存在下反应。
• Synthesis of Novel Pyrazole Derivatives Containing Phenylpyridine Moieties with Herbicidal Activity
  作者：Zengfei Cai、Wenliang Zhang、Zhongjie Yan、Xiaohua Du

  DOI：10.3390/molecules27196274

  日期：——

  favorable herbicidal activity, a range of phenylpyridine moiety-containing pyrazole derivatives were designed, synthesized, and identified via NMR and HRMS. Their herbicidal activities against six species of weeds were evaluated in a greenhouse via both pre- and post-emergence treatments at 150 g a.i./hm2. The bioassay revealed that a few compounds exhibited moderate herbicidal activities against Digitaria

  为了发现具有良好除草活性的新化合物，设计、合成并通过 NMR 和 HRMS 鉴定了一系列含有苯基吡啶部分的吡唑衍生物。在温室中通过芽前和芽后处理以 150 g ai/hm 2评估了它们对六种杂草的除草活性。生物测定表明，一些化合物在出苗后处理中表现出对血红木、Abutilon theophrasti和狗尾草的中度除草活性。例如，化合物6a和6c对狗尾草表现出 50% 的抑制活性, 略优于 pyroxasulfone。因此，化合物6a和6c可作为发现芽后除草剂的新的可能的先导化合物。