N'-tert-butyl-3-fluorobenzenecarboximidamide | 1343159-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-3-fluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 1343159-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: FOCHKIXTNHWZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 N'-tert-butyl-3-fluorobenzenecarboximidamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-(tert-butylamino)-5-fluoro-3-methylisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Di通过重氮化合物C–H官能化作用用于多价钴（III）催化的异喹啉合成

  摘要：

  已经开发了钴（II​​I）催化的CH / N / H键官能团，用于从芳基am和重氮化合物合成1-氨基异喹啉。反应在温和的反应条件下进行，消除了对氧化剂的需求，仅产生副产物N 2和H 2 O，并且具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01199
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 、 叔丁胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N'-tert-butyl-3-fluorobenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的苯甲酰胺与碳酸亚乙烯酯的 [4 + 2] 环化合成氨基异喹啉

  摘要：

  开发了一种用于合成 1-氨基异喹啉衍生物的新策略。这种 Rh(III) 催化的 [4 + 2] 环化反应使用苯甲脒作为有效的导向基团，使用碳酸亚乙烯酯作为乙炔替代物。此外，该反应底物范围广，收率好，只产生碳酸根阴离子作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.058

文献信息

• Amidines for Versatile Ruthenium(II)-Catalyzed Oxidative CH Activations with Internal Alkynes and Acrylates
  作者：Jie Li、Michael John、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201304944

  日期：2014.4.25

  Cationic ruthenium complexes derived from KPF6 or AgOAc enabled efficient oxidative CH functionalizations on aryl and heteroaryl amidines. Thus, oxidative annulations of diversely decorated internal alkynes provided expedient access to 1‐aminoisoquinolines, while catalyzed CH activations with substituted acrylates gave rise to structurally novel 1‐iminoisoindolines. The powerful ruthenium(II) catalysts

  从KPF来源的阳离子钌络合物6或AgOAc启用高效氧化Ç 上的芳基和杂芳基脒ħ官能化。因此，装饰多样的内部炔烃的氧化环化提供了通向1-氨基异喹啉的便捷途径，而取代丙烯酸酯催化的CH活化产生了结构上新颖的1-亚氨基异吲哚啉。强大的钌（II）催化剂显示出很高的位点，区域和化学选择性。因此，催化体系被证明可以耐受多种重要的亲电官能团。详细的机理研究为阳离子钌（II）催化剂通过简便，可逆的CH活化提供了有力的支持。
• Selective Synthesis of Isoquinolines by Rhodium(III)-Catalyzed C–H/N–H Functionalization with α-Substituted Ketones
  作者：Jie Li、Zhao Zhang、Mengyao Tang、Xiaolei Zhang、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01916

  日期：2016.8.5

  A rhodium(III)-catalyzed C–H/N–H bond functionalization for the synthesis of 1-aminoisoquinolines from aryl amidines and α-MsO/TsO/Cl ketones was achieved under mild reaction conditions. Thus, this approach provides a practical method for the site-selective synthesis of various synthetically valuable isoquinolines with wide functional group tolerance.

  在温和的反应条件下，用铑（III）催化的由芳基am和α-MsO/ TsO / Cl酮合成1-氨基异喹啉的C–H / N–H键官能化。因此，该方法提供了一种实用的方法，用于具有多种官能团耐受性的多种具有有价值的合成异喹啉的位点选择性合成。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210284629A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression ofc9orf72 (brain expressed, associated with NEDD4) and treating diseases and conditions in which c9orf72 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence GGGGCC; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence GGGGCC; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.