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2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine | 1311186-67-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamine
2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1311186-67-0
化学式
C14H15N3O
mdl
MFCD17944511
分子量
241.293
InChiKey
CIYWNDRQYICUKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C (decomp)
  • 沸点:
    346.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己二腈4-甲氧基苯甲腈potassium tert-butylate 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    二腈与单腈反应的碱催化合成双环4-氨基嘧啶
    摘要:
    描述了一种方便的合成双环4-氨基嘧啶的方法,该方法包括在催化叔丁醇钾存在下,二腈与单腈的反应。这些反应通过二腈的索普-齐格勒环化反应形成中间体β-氰胺,然后将其与单腈原位环合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.098
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2014170020A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    本发明涉及通式(I)的新型取代的稠合嘧啶化合物,其中化学基团、取代基和指数如说明书中所定义,以及它们作为药物的用途,特别是作为治疗可通过抑制PDE4酶治疗的病症和疾病的药物。
  • NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20160031857A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    本发明涉及新颖的取代紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和下标如描述中所定义,并且涉及它们作为药物的用途,特别是作为用于抑制PDE4酶治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的情况和疾病的药物。
  • SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2986600A1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • US9527832B2
    申请人:——
    公开号:US9527832B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • Base-catalyzed synthesis of bicyclic 4-aminopyrimidines from the reaction of dinitriles with mononitriles
    作者:Serghei Chercheja、Juliet K. Simpson、Hon Wai Lam
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.098
    日期:2011.5
    A convenient method for the synthesis of bicyclic 4-aminopyrimidines is described, involving the reaction of dinitriles with mononitriles in the presence of catalytic potassium tert-butoxide. These reactions proceed via the Thorpe–Ziegler cyclization of the dinitrile to form an intermediate β-cyanoenamine, which then undergoes annulation with the mononitrile in situ.
    描述了一种方便的合成双环4-氨基嘧啶的方法,该方法包括在催化叔丁醇钾存在下,二腈与单腈的反应。这些反应通过二腈的索普-齐格勒环化反应形成中间体β-氰胺,然后将其与单腈原位环合。
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