4,5-dimethoxy-indan-1-ylamine | 168902-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-indan-1-ylamine
• 英文别名: 1-Amino-4.5-dimethoxy-indan；4,5-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 168902-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ICXCASJKIQAMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-indan-1-ylamine 生成 N-(4,5-dimethoxy-indan-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Trikojus; White, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1940, vol. 74, p. 82,86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-1-indanon-oxim 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-indan-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Trikojus; White, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1940, vol. 74, p. 82,86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20050043351A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 —X 5 , R 5 —R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明披露了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2和Ar1在此定义)，一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。