5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-naphthacene | 272459-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-naphthacene
• 英文别名: 5,12-Bis(4-phenylphenyl)tetracene
• CAS: 272459-50-4
• 化学式: C₄₂H₂₈
• 分子量: 532.684
• InChiKey: FJCDTHMWPZHRIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-naphthacene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6,11-dihydro-6,11-ethanonaphthacene-cis-13,14-diyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of naphthacene and its derivatives for irreversible photo-responsive fluorescent molecules

  摘要：

  Highly fluorescent naphthacene derivatives and their photoconvertible precursors were synthesized for irreversibly photo-responsive fluorescent molecules. The fluorescence quantum yields (Phi(f)) of the precursors were less than 0.02, and the precursors can be converted to the highly fluorescent naphthacene derivatives (Phi(f) = 0.67-0.70) quantitatively by photo-irradiation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.014
• 作为产物：
  描述：

  5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6,11-dihydro-6,11-ethanonaphthacene-13,14-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,12-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-naphthacene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of naphthacene and its derivatives for irreversible photo-responsive fluorescent molecules

  摘要：

  Highly fluorescent naphthacene derivatives and their photoconvertible precursors were synthesized for irreversibly photo-responsive fluorescent molecules. The fluorescence quantum yields (Phi(f)) of the precursors were less than 0.02, and the precursors can be converted to the highly fluorescent naphthacene derivatives (Phi(f) = 0.67-0.70) quantitatively by photo-irradiation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.014

文献信息

• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• 電子機器
  申请人：セイコーエプソン株式会社

  公开号：JP2015071600A

  公开（公告）日：2015-04-16

  【課題】近赤外域で発光する高効率かつ長寿命なチアジアゾール系化合物、発光素子用化合物、発光素子、この発光素子を備える発光装置、認証装置および電子機器の提供。【解決手段】発光素子１は、陽極３と、陰極９と、陽極３と陰極９との間に設けられた発光層６とを有し、発光層６は、式（１）の化合物と、式ＩＲＨ−１の化合物とを含んで構成されている。［Ａ及びＢはアリール基、アリールアミノ基、トリアリールアミンを示す。］［ｎは１〜１２の自然数；Ｒは置換基又は官能基、Ｈ、アルキル基或いは置換基を有していてもよいアリール基若しくはアリールアミノ基］【選択図】図１

  在近红外区域发光的高效率和长寿命的噻吩类化合物，发光元件用化合物，发光元件，具有该发光元件的发光装置，认证装置和电子设备的提供。发光元件1具有阳极3，阴极9和设置在阳极3和阴极9之间的发光层6，发光层6由式（1）的化合物和式IRH-1的化合物构成。[A和B代表芳基，芳基氨基，三芳基胺。][n为1〜12的自然数；R为取代基或官能基，H，烷基或取代基，也可以是芳基或芳基氨基]【选择图】图1
• チアジアゾール系化合物、発光素子用化合物、発光素子、発光装置、認証装置および電子機器
  申请人：セイコーエプソン株式会社

  公开号：JP2016006047A

  公开（公告）日：2016-01-14

  【課題】近赤外域で発光する高効率かつ長寿命なチアジアゾール系化合物、これを用いた発光素子などの提供。【解決手段】陽極３と、陰極９と、陽極３と陰極９との間に設けられた発光層６とを有し、発光層６は、式（１）で表されるチアジアゾール系化合物と、式ＩＲＨ−１の化合物から構成される発光素子１。［ＡはＨ、アルキル基等］［ｎは１〜１２の自然数；ＲはＨ、アルキル等］【選択図】図１

  在近红外区域发光的高效率和长寿命的噻吩类化合物，以及利用该化合物制备发光元件等。具有阳极3、阴极9和设置在阳极3和阴极9之间的发光层6，其中，发光层6由式（1）表示的噻吩类化合物和由式IRH-1的化合物构成的发光元件1。[A为H、烷基基等][n为1〜12的自然数；R为H、烷基等]【选择图】图1
• JP6145989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemical synthesis of naphthacene and its derivatives for irreversible photo-responsive fluorescent molecules
  作者：Tatsuya Aotake、Yuko Yamashita、Tetsuo Okujima、Nobuhiko Shirasawa、Yukari Jo、Shigeo Fujimori、Hidemitsu Uno、Noboru Ono、Hiroko Yamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.014

  日期：2013.4

  Highly fluorescent naphthacene derivatives and their photoconvertible precursors were synthesized for irreversibly photo-responsive fluorescent molecules. The fluorescence quantum yields (Phi(f)) of the precursors were less than 0.02, and the precursors can be converted to the highly fluorescent naphthacene derivatives (Phi(f) = 0.67-0.70) quantitatively by photo-irradiation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.