N-2-hydroxyphenyl-N'-phenyloxalamide | 22510-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-hydroxyphenyl-N'-phenyloxalamide
• 英文别名: N-<2-Hydroxy-phenyl>-N'-phenyl-oxamid；N-(2-Hydroxy-phenyl)-N'-phenyl-oxamid；N'-(2-hydroxyphenyl)-N-phenyloxamide
• CAS: 22510-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: IEFHRYGAIIQOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-hydroxyphenyl-N'-phenyloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-phenyl-N'-(2-propoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-methylbenzoyl)-4,5-dioxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate 在 2-氨基苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 N-2-hydroxyphenyl-N'-phenyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 10.2, p. 1716 - 1722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FR1516276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyamidformmasse, hieraus hergestellte Formkörper sowie Verwendung der Polyamidformmassen
  申请人：EMS-PATENT AG

  公开号：EP2927273B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US9644081B2
  申请人：——

  公开号：US9644081B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 10.2, p. 1716 - 1722
  作者：Maslivets, A. N.、Smirnova, L. I.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes
  作者：Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Talal F. Al-Azemi、Elizabeth John

  DOI：10.1039/c4ra06128d

  日期：——

  Microwave facilitates the difficult to accomplish lithium aluminium hydride reduction of bis-unsymmetric-diaryloxamides 3 especially for the sterically hindered mesityl derivatives.

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。