Cyclohex-1-en-4,5-diol-4,5-carbonat | 4717-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohex-1-en-4,5-diol-4,5-carbonat
• 英文别名: 3a,4,7,7a-Tetrahydro-1,3-benzodioxol-2-one
• CAS: 4717-63-9
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: NLJDUSFLAAMLOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohex-1-en-4,5-diol-4,5-carbonat 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Bis(3,3-dimethyl-2,4-dioxatricyclo<5.3.0.07,9>decanyliden)
  参考文献：
  名称：

  Pilidis, Georgios, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2151 - 2157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 1,3-丁二烯 在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以39.5%的产率得到Cyclohex-1-en-4,5-diol-4,5-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Pilidis, Georgios, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2151 - 2157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbonates from CO ₂ and epoxides catalyzed by the system of <i>N</i> ‐heterocyclic carbene, hydrogen bond donor, CrCl ₂ , and tetrabutylammonium bromide
  作者：Kuikui Zhang、Zhenbang Liu、Ning Liu

  DOI：10.1002/aoc.6347

  日期：2021.10

  pyrazole nitrogen bearing benzimidazolium salts was employed as hydrogen bond donor, TBAB was used as nucleophilic reagent, respectively. Under mild conditions (50°C and 1 bar CO2), the terminal epoxides displayed high reactivity in the three-component catalytic system. The catalytic system showed also high catalytic activity for the internal epoxides by increasing the temperature and CO2 pressure and/or

  开发了包括吡啶桥联苯并咪唑鎓盐、CrCl 2和四丁基溴化铵（TBAB）的三组分催化体系。基于对照实验和光谱测量，阐明了三种组分在催化过程中的作用，其中苯并咪唑盐用作N-杂环卡宾前体，一种由 CrCl 2与吡啶氮配位生成的新 Cr 配合物和分别采用含吡唑氮的苯并咪唑盐作为氢键供体，TBAB作为亲核试剂。在温和条件下（50°C 和 1 bar CO 2)，末端环氧化物在三组分催化体系中表现出高反应性。通过提高温度和CO 2压力和/或延长反应时间，催化体系对内环氧化物也显示出高催化活性。
• A Metal‐Free Synthesis of N‐Aryl Carbamates under Ambient Conditions
  作者：Wusheng Guo、Joan Gónzalez‐Fabra、Nuno A. G. Bandeira、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201504956

  日期：2015.9.28

  site‐selective process for the formation of N‐aryl‐carbamates from cyclic organic carbonates and aromatic amines is reported. The reactions proceed smoothly under extremely mild reaction conditions using TBD (triazabicyclodecene) as an effective and cheap organocatalyst, thus providing a sustainable and new methodology for the formation of a wide variety of useful N‐aryl carbamate synthons in good to excellent yields

  据报道，由环状有机碳酸酯和芳香胺形成N-芳基氨基甲酸酯的第一个化学和位点选择性过程。使用TBD（三氮杂双环癸烯）作为有效且廉价的有机催化剂，可在极其温和的反应条件下顺利进行反应，从而为形成各种有用的N-芳基氨基甲酸酯合成子提供了可持续且新颖的方法，收率良好。已经进行了计算研究，并显示了观察到的独特反应性的根本原因，该反应性与双环胍碱基介导的有效质子继发机制有关。
• Pilidis, Georgios, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2151 - 2157
  作者：Pilidis, Georgios

  DOI：——

  日期：——