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7,8-Dicyano-1-(α-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
7,8-Dicyano-1-(α-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 54350-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-Dicyano-1-(α-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
英文别名
7,8-dicyano-1-(alpha-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;6-(2-bromophenyl)-1-(1-chloroethyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-7,8-dicarbonitrile
CAS
54350-62-8
化学式
C
20
H
12
BrClN
6
mdl
——
分子量
451.712
InChiKey
RSYSUNIEOKPGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
90.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,7-dicyano-5-(o-bromophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine
——
C
17
H
11
BrN
6
379.219
反应信息
作为产物:
描述:
6,7-dicyano-5-(o-bromophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine
、
2-氯丙酰氯
生成
7,8-Dicyano-1-(α-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
参考文献:
名称:
1-Halomethyl-6-phenyl-4H-s-[4,3-a][1,4]benzodiazepines
摘要:
式II的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环戊烷化合物:其中R.sub.0从氢、甲基、乙基、氟、氯和溴组成的群体中选择,X从氟、氯和溴中选择;其中R.sub.1从氢、1至3个碳原子的包括的烷基中选择;其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、如上定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷硫醇基和烷磺酰基组成的群体中选择,其中碳链基团为1至3个碳原子,包括,通过将式化合物反应得到:其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上定义,与式卤代酰氯或卤代酰溴反应得到:其中R.sub.o和X如上定义,X'为氯或溴。包括其药理学上可接受的酸盐的式II的新产物可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂,如果X.dbd.X".dbd.Cl或Br,则它们可用作具有高镇静和安定活性的氰基、烷硫基和二烷基胺产物的中间体。
公开号:
US04141902A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4141902A
申请人:
——
公开号:
US4141902A
公开(公告)日:
1979-02-27
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