1-dichloromethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline | 100119-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-dichloromethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(Dichloromethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 100119-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 274.147
• InChiKey: LKMOFGBUBQUOOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-90.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dichloromethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 、 2-氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-Chloro-9b-(dichloromethyl)-7,8-dimethoxy-1-methyl-4,5-dihydroazeto[2,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂[2,1- a ]异喹啉-2-酮的合成

  摘要：

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350115
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide) 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-dichloromethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂[2,1- a ]异喹啉-2-酮的合成

  摘要：

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350115

文献信息

• The intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to7-substituted aporphinoids. Mechanistic considerations
  作者：N. Atanes、L. Castedo、A. Cobas、E. Guitián、C. Saá、J.M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85806-3

  日期：——
• ATAHES, N.;CASTEDO, L.;COBAS, A.;GUITIAN, E.;SAA, C.;SAA, J. M., TETRAHEDROM, 45,(1989) N4, C. 7947-7956
  作者：ATAHES, N.、CASTEDO, L.、COBAS, A.、GUITIAN, E.、SAA, C.、SAA, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• HIRAL, KENTARO;MIZUSHIMA, YUKIO
  作者：HIRAL, KENTARO、MIZUSHIMA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some azeto[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-2-ones
  作者：Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350115

  日期：1998.1

  Some azeto[2,1-a]isoquinolin-2-ones were synthesized from 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine in three steps in good yield.

  由2-（3,4-二甲氧基苯基）乙胺分三步合成了一些[ 2,1- a ]异喹啉-2-氮杂[ 2,1- a ]异喹啉-2-酮。