N-methyl-N-phenyltrichloroacetamide | 36558-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyltrichloroacetamide
• 英文别名: N-methyl trichloroacetanilide；Trichloro-N-methylacetanilide；trichloro-acetic acid-(N-methyl-anilide)；Trichlor-essigsaeure-(N-methyl-anilid)；N-Methyl-2.2.2-trichloracetanilid；N-Methyl-N-trichloracetyl-anilin；2,2,2-trichloro-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 36558-96-0
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO
• mdl: MFCD02636149
• 分子量: 252.528
• InChiKey: ISNUUDJZOKPZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyltrichloroacetamide 在 三丁基膦 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphorus Compounds. IV. Haloenamines and Imidoyl Chlorides from Reaction of Phosphines with Haloamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00869a021
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到N-methyl-N-phenyltrichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Khlebnikov, A. F.; Kostik, E. I.; Novikov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1468 - 1471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and practical synthesis of indolones
  作者：Jean Boivin、Mohammed Yousfi、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88509-5

  日期：1994.12

  A variety of indolones can be obtained from α-haloanilides through a radical cyclisation mediated by a combination of nickel powder and acetic acid.

  通过由镍粉和乙酸的组合介导的自由基环化作用，可以从α-卤代苯胺获得各种吲哚酮。
• Spiegel,L.; Spiegel,P., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1734
  作者：Spiegel,L.、Spiegel,P.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of trichlorothioacetamides and their unexpected rearrangement to thiooxamides
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、Ludmila Kedrova

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02080-2

  日期：1998.12

  The preparation of several N-monosubstituted trichlorothioacetamides by thionation of the corresponding acetamides, with the use of Heimgartner's reagent is described. In contrast to the corresponding amides which umdergo base-induced beta-elimination of chloroform, the title compounds undergo an unexpected rearrangement to thiooxamides. The reaction mechanism is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The Action of Grignard Reagents on Benzoylformanilides¹
  作者：R. F. Reeves、H. G. Lindwall

  DOI：10.1021/ja01257a022

  日期：1942.5
• DE341112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——