Ethyl 3-acetamido-5-chloro-2-(3-hydroxypropoxy)benzoate | 185629-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-acetamido-5-chloro-2-(3-hydroxypropoxy)benzoate
• CAS: 185629-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₅
• 分子量: 315.754
• InChiKey: FCBVEHFJTJICIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-acetamido-5-chloro-2-(3-hydroxypropoxy)benzoate 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯恶嗪。二。3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物作为强效和长效5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂的合成，构象分析和构效关系。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物，并通过测定5-HT3受体结合和拮抗能力评估了血清素3（5HT3）受体拮抗活性。 von Bezold-Jarisch反射在大鼠中。用1，4-苯并ie庚因环或七元环（即1，5-苯并x庚因或1，5-苯并th庚因）取代1，4-苯并嗪环导致对5-HT 3受体的亲和力降低。在1，4-苯并恶嗪环的2位上引入取代基提高了拮抗活性（二甲基＞甲基＞二氢＞苯基）。带有9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分作为3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物基本部分的化合物与带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分。根据NMR研究和X射线分析，证实9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分采用了船椅构象。在这个系列中，内基6-氯-3,4-二氢-N-（9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] non-3-yl）-2,2，4-三甲基-2H-1，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2051
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-乙氧羰基-5-氯-2-羟基苯基)乙酰胺 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到Ethyl 3-acetamido-5-chloro-2-(3-hydroxypropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯恶嗪。二。3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物作为强效和长效5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂的合成，构象分析和构效关系。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物，并通过测定5-HT3受体结合和拮抗能力评估了血清素3（5HT3）受体拮抗活性。 von Bezold-Jarisch反射在大鼠中。用1，4-苯并ie庚因环或七元环（即1，5-苯并x庚因或1，5-苯并th庚因）取代1，4-苯并嗪环导致对5-HT 3受体的亲和力降低。在1，4-苯并恶嗪环的2位上引入取代基提高了拮抗活性（二甲基＞甲基＞二氢＞苯基）。带有9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分作为3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物基本部分的化合物与带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分。根据NMR研究和X射线分析，证实9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分采用了船椅构象。在这个系列中，内基6-氯-3,4-二氢-N-（9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] non-3-yl）-2,2，4-三甲基-2H-1，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2051