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2-(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzonitrile | 1062612-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzonitrile
英文别名
2-(3-Methylbut-3-enoxy)benzonitrile;2-(3-methylbut-3-enoxy)benzonitrile
2-(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzonitrile化学式
CAS
1062612-89-8
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
XMUDADGEKBEYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzonitrile 在 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 三苯基硼烷(S,S',R,R')-tangphos 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 (4-methyl-chroman-4-yl)-acetonitrile 、 (S)-(4-methyl-chroman-4-yl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 C-CN 键活化未活化烯烃的不对称分子内芳基氰化
    摘要:
    使用 Ni(0) 催化剂和 BPh3 助催化剂通过 C-CN 键活化对未活化的烯烃进行对映选择性的分子内芳基氰化。使用 TangPHOS 作为手性配体可实现高对映选择性。该方法允许在单个合成步骤中生成两个新的 CC 键和一个新的四元碳立体中心,将容易获得的苯甲腈底物转化为 1,1-二取代的茚满,产率 49-85%,ee 为 92-97%。
    DOI:
    10.1021/ja805094j
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-醇邻羟基苯甲腈偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到2-(3-methyl-but-3-enyloxy)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 C-CN 键活化未活化烯烃的不对称分子内芳基氰化
    摘要:
    使用 Ni(0) 催化剂和 BPh3 助催化剂通过 C-CN 键活化对未活化的烯烃进行对映选择性的分子内芳基氰化。使用 TangPHOS 作为手性配体可实现高对映选择性。该方法允许在单个合成步骤中生成两个新的 CC 键和一个新的四元碳立体中心,将容易获得的苯甲腈底物转化为 1,1-二取代的茚满,产率 49-85%,ee 为 92-97%。
    DOI:
    10.1021/ja805094j
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文献信息

  • Asymmetric Intramolecular Arylcyanation of Unactivated Olefins via C−CN Bond Activation
    作者:Mary P. Watson、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/ja805094j
    日期:2008.9.24
    The enantioselective, intramolecular arylcyanation of unactivated olefins via C-CN bond activation has been accomplished using a Ni(0) catalyst and BPh3 co-catalyst. High enantioselectivities are achieved using TangPHOS as a chiral ligand. This method allows the generation of two new C-C bonds and one new quaternary carbon stereogenic center in a single synthetic step, converting readily available
    使用 Ni(0) 催化剂和 BPh3 助催化剂通过 C-CN 键活化对未活化的烯烃进行对映选择性的分子内芳基氰化。使用 TangPHOS 作为手性配体可实现高对映选择性。该方法允许在单个合成步骤中生成两个新的 CC 键和一个新的四元碳立体中心,将容易获得的苯甲腈底物转化为 1,1-二取代的茚满,产率 49-85%,ee 为 92-97%。
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