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lithium methyl tellurolate | 60919-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium methyl tellurolate
英文别名
lithium methyltellurolate;methyltellanyllithium
lithium methyl tellurolate化学式
CAS
60919-62-2
化学式
CH3LiTe
mdl
——
分子量
149.576
InChiKey
OGLXSKFFQHGDEU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium methyl tellurolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methanetellurol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOTELLURIUM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS D'ORGANOTELLURE, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    具有公式(I)的化合物,以及将其作为探针用于生物传感器或生物活性材料的质量标记的方法和用途,例如使用镉印记的2-硝基咪唑在组织样本的质量细胞术分析中检测、标记和量化缺氧细胞。
    公开号:
    WO2016026046A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂碲化氢 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 lithium methyl tellurolate
    参考文献:
    名称:
    通过表面引发有机碲调控活性自由基聚合浓缩聚合物刷的合成
    摘要:
    轴承在一端具有三乙氧基甲硅烷基且在另一2- methyltellanyl -2-甲基基团的有机碲链转移剂(CTA),制备并固定在硅晶片和二氧化硅纳米微粒(SIP)的表面上。在未固定的(游离)有机碲CTA的存在下,对来自固定CTA的表面引发的有机碲介导的活性自由基聚合(SI-TERP)进行了研究。浓缩的聚合物刷(CPBS)以上0.1具有表面占有率是由不同的单体,包括苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯,聚合制备ñ -异丙基丙烯酰胺,ñ -乙烯基吡咯烷酮(NVP),和Ñ乙烯基咔唑(NVC)。所有CPB均以受控方式形成,其数均分子量接近理论值且低多分散指数(<1.41)。未缀合的,其包括在结构的单体良好控制CPBS,NVP和NVC,被首次制备。所述CPBS的原子力显微镜和透射电子显微镜分析显示在良溶剂中的接枝聚合物链的高度拉伸的和各向异性的结构。
    DOI:
    10.1021/ma401385a
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文献信息

  • The synthesis of some alkyltelluride-manganese(I) complexes, and an assessment of their suitability for MOCVD applications
    作者:Andrew P. Coleman、Ron S. Dickson、Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Mingzhe Ke、Katherine McGregor、Bruce O. West
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80261-2
    日期:1994.4
    RMn(CO)5 (R = Me, PhCH2) and TePR′3 (R′ = Me, Et) result in Te insertion accompanied by CO substitution to produce RTeMn(CO)3(PR′3)2 complexes. These complexes are formed by initial substitution to give RMn(CO)3(PR′3)2 followed by Te insertion. The crystal structure of the complex with R = PhCH2 and R′ = Et has been determined from X-ray diffraction data. Crystal data: C22H37O3P2MnTe; M = 594.0; P, a = 9
    碲不会直接插入RMn(CO)5(R = Me或PhCH 2)的MnC键中。然而,RMN(CO)之间的反应5(R = Me中,物理信道2)和特尔' 3伴随着CO取代(R'=甲基,乙基)结果在碲插入以产生RTeMn(CO)3(PR' 3)2复合体。这些配合物通过初始置换形成,得到RMN(CO)3(PR' 3)2,接着碲插入。由X射线衍射数据确定了R = PhCH 2且R′= Et的配合物的晶体结构。晶体数据:C 22 H 37O 3 P 2 MnTe; M = 594.0;P,a = 9.263(2),b = 14.650(5),c = 20.265(7)Å,α= 91.27(3),β= 90.67(2),γ= 103.96(2)°,U = 2667.7( 14)一种3 ; d计算值= 1.479(Ž = 4),d MEAS = 1.480(5)毫克米-3,μ=1.687毫米-1为钼ķ α辐射(λ=
  • Precision Synthesis of Hybrid Block Copolymers by Organotellurium-Mediated Successive Living Radical and Cationic Polymerizations
    作者:Eri Mishima、Takeshi Yamada、Hiroshi Watanabe、Shigeru Yamago
    DOI:10.1002/asia.201000402
    日期:2011.2.1
    Living cationic polymerization reactions using organotellurium compounds as initiators are reported. Polymerization of vinyl ethers in the presence of an organotellurium initiator and a Lewis acid, such as In(OTf)3 and BF3⋅OEt2, affords well‐controlled poly(vinyl ether)s with predetermined molecular weights and narrow molecular‐weight distributions. Poly(meth)acrylates possessing organotellurium group
    报道了使用有机碲化合物作为引发剂的活性阳离子聚合反应。在有机碲引发剂和路易斯酸,如In的存在下的乙烯基醚的聚合(OTF)3和BF 3 ⋅ OET 2,提供具有预定分子量和窄分子量分布的良好控制的聚乙烯醚。使用有机碲介导的受控/活性自由基聚合(TERP)制备的,在ω-聚合物末端具有有机碲基团的聚(甲基)丙烯酸酯用作活性阳离子聚合的大分子引发剂。大分子引发剂与乙烯基醚在自由基和阳离子条件下的一锅,两步反应,得到了可控的AB二嵌段共聚物。具有控制结构的ABA三嵌段共聚物也由双功能有机碲引发剂合成。
  • Thermodynamics of Anion Binding by Chalcogen Bonding Receptors
    作者:Jason Y. C. Lim、Jane Y. Liew、Paul D. Beer
    DOI:10.1002/chem.201803393
    日期:2018.9.25
    (ChB) to anion recognition is an underdeveloped area of host–guest supramolecular chemistry. The chemical instability of heavier chalcogen derivatives may in part be responsible for the lack of progress. Herein, the synthesis of a new structurally simple, tellurium‐based ChB binding motif is reported, the robust stability of which has enabled the thermodynamic properties for ChB halide anion binding
    硫属元素键合(ChB)在阴离子识别中的应用是宿主-客体超分子化学的一个不发达领域。较重的硫属元素衍生物的化学不稳定可能部分归因于缺乏进展。本文报道了一种新的结构简单的,基于碲的ChB结合基序的合成,其牢固的稳定性使得能够阐明极性非质子和湿质子有机溶剂介质中ChB卤化物阴离子结合的热力学性质。热力学数据揭示了ChB主体,阴离子客体和溶剂之间的微妙相互作用如何决定卤化物的结合选择性和亲和力趋势。这些发现有助于更深入地了解ChB-阴离子相互作用的性质。
  • Ein einfaches verfahren zur synthese von [EMe3]I und EMe2 (E = Se, Te)
    作者:N. Kuhn、P. Faupel、E. Zauder
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80069-9
    日期:1986.3
  • Silks, L. A. "Pete", Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 611 - 616
    作者:Silks, L. A. "Pete"
    DOI:——
    日期:——
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