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2-(hex-5-enyloxy)benzonitrile | 177780-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hex-5-enyloxy)benzonitrile
英文别名
2-hex-5-enoxybenzonitrile
2-(hex-5-enyloxy)benzonitrile化学式
CAS
177780-87-9
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
BXWGFXYQEUGTAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    33.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hex-5-enyloxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-(hex-5-enyloxy)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Medium and Large Cyclic Amines in Rhodium-Catalysed Reactions of Aminoalkenes with H2/CO
    摘要:
    在铑催化下,N-苄基或 N-苄基或 N-烷基氨基烯烃 (6) 与 H2/CO 催化反应,可以得到环胺 (7)(7-13 个环)。 大小),而且产量极高。 对于较小的环,氨基烯的氢化会成为一个竞争反应。 但可以通过使用 H2/CO 气体比率为 为 1 : 5。2- 烯氧基苄胺 (13) 的反应生成了 9-、12- 和 17 元环 (14),收率为 30-40%,但二聚体的形成 (16) 和/或氢化是竞争反应。类似的反应还有 烯酰胺和邻位烯基苯胺的类似反应只能生成 非环化氨基醛作为产物,分离产率较低。
    DOI:
    10.1071/ch00112
  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯甲腈5-hexenyl methanesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到2-(hex-5-enyloxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Medium and Large Cyclic Amines in Rhodium-Catalysed Reactions of Aminoalkenes with H2/CO
    摘要:
    在铑催化下,N-苄基或 N-苄基或 N-烷基氨基烯烃 (6) 与 H2/CO 催化反应,可以得到环胺 (7)(7-13 个环)。 大小),而且产量极高。 对于较小的环,氨基烯的氢化会成为一个竞争反应。 但可以通过使用 H2/CO 气体比率为 为 1 : 5。2- 烯氧基苄胺 (13) 的反应生成了 9-、12- 和 17 元环 (14),收率为 30-40%,但二聚体的形成 (16) 和/或氢化是竞争反应。类似的反应还有 烯酰胺和邻位烯基苯胺的类似反应只能生成 非环化氨基醛作为产物,分离产率较低。
    DOI:
    10.1071/ch00112
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文献信息

  • The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine
    作者:EM Campi、WR Jackson、QJ Mccubbin、AE Trnacek
    DOI:10.1071/ch9960219
    日期:——

    Reactions of 2-( allyloxy ) benzylamines with H2/CO in the presence of rhodium catalysts give 1,3-benzoxazines, and 2-(N- allyl-N-benzylamino ) benzylamine gives a quinazoline . These reactions have been shown to involve allylic cleavage followed by regioselective carbonylation at the internal carbon atom as demonstrated by crossover experiments. Reactions of longer chain ( alkenyloxy ) benzylamines under similar conditions give polymeric material.

    催化剂存在下,2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪,2-(N-烯丙基-N-苄基基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明,这些反应涉及烯丙基裂解,然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下,较长链的(烯氧基)苄胺发生反应,生成聚合物质。
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