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2-(2-oxopropoxy)benzonitrile | 49615-91-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-oxopropoxy)benzonitrile
英文别名
o-Cyanphenol-acetonylaether
2-(2-oxopropoxy)benzonitrile化学式
CAS
49615-91-0
化学式
C10H9NO2
mdl
MFCD02645326
分子量
175.187
InChiKey
GOFWLYXRIRQRBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    326.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Vaidya, V. P.; Mahajan, S. B.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 391 - 393
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯甲腈溴丙酮potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 以92%的产率得到2-(2-oxopropoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途;还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP‑lV活性,能够用于制备与二肽基肽酶(DPP‑IV)相关疾病的药物。
    公开号:
    CN103709163B
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文献信息

  • Syntheses of 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having cysteinyl leukotriene 2 receptor antagonistic activity
    作者:Kumiko Ando、Eriko Tsuji、Yuko Ando、Noriko Kuwata、Jun-ichi Kunitomo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi
    DOI:10.1039/b312682j
    日期:——
    Novel 3-acetoacetylaminobenzo[b]furan derivatives having a modified triene system at the 3-position were synthesized starting with 3-aminobenzo[b]furans. The enol isomers, 3-[(3-hydroxybut-2-enonyl)amino]benzo[b]furans (), of the 3-acetoacetylaminobenzo[b]furans were obtained as stable isomers owing to formation of a hydrogen bonding between the enol hydroxyl group and the amidocarbonyl group. The
    从3-氨基苯并[b]呋喃开始,合成了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。由于3-烯丙基乙酰氨基苯并[b]呋喃之间形成氢键,因此作为稳定异构体获得了3-乙酰基乙酰氨基苯并[b]呋喃的烯醇异构体3-[(3-羟基丁-2-烯丙基)氨基]苯并[b]呋喃。羟基和酰胺羰基。通过C-3侧链的C-2取代基的平面性表明烯醇化合物中存在改性的共轭三烯系统。评估了半胱氨酸白三烯1和2受体对这些化合物的拮抗活性。2-(4-氰基苯甲酰基或乙氧基羰基)-3-[(2-氰基-3-羟基丁-2-烯丙基)氨基]苯并[b]呋喃(,)具有中等活性。
  • [EN] INDAZOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS INDAZOLES DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INNOV17 LLC
    公开号:WO2016014913A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.
    本文提供了以下化合物的结构式(I)和(II):以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调控的疾病和疾病非常有用。
  • Benzofuran Derivatives
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20090209511A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物:其中x是式:—N═或—CH═的基团;Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团;A是单键、具有双键的碳链(可在链的内部或端部)或氧原子;R1是氢原子或卤原子;环B是可选取代的苯环;R3是氢原子或其药学上可接受的盐,其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
  • VAIDYA, V. P.;MAHAJAN, S. B.;AGASIMUNDIN, Y. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 391-393
    作者:VAIDYA, V. P.、MAHAJAN, S. B.、AGASIMUNDIN, Y. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US7531537B2
    申请人:——
    公开号:US7531537B2
    公开(公告)日:2009-05-12
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