3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)propan-1-ol | 1082823-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 1082823-87-7
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD11614061
• 分子量: 204.629
• InChiKey: JTQMQJULBVLHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯酚 、 3-氯-1-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含氟的α-[[（取代的苯氧基丁氧基或戊氧基）]烷基膦酸酯和2-（取代的苯氧基丁氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  基于我们对先导化合物I的结构修饰的先前工作，设计并合成了三组新型的含氟膦酸酯衍生物（II，III和IV）。在温室中评估了它们对某些杂草的出苗后除草活性。通过将两种亚甲基引入结构I来合成化合物II。与市售除草剂消旋杀虫剂相比，化合物Ⅱ显示出中等的除草活性，对青菜b虫（Abutilon theophrasti），普通mar菜（Amaranthus retroflexus）和白食（白色）的抑制作用为60-85％。旱莲草（Eclipta prostrate）的速率为150 g ai / ha。通过引入具有显着除草活性的开链膦酸酯来设计化合物III。尤其是，化合物III-1 – III-4，III – 6，III – 8，III – 11和III – 12与clacyfos相比，对所有测试的阔叶杂草表现出显着的除草活性（80–100％），而化合物IV具有五个碳原子的羧酸链对所有测试的杂草均无活性。结

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.008