2-hydroxyoctan-4-one | 49707-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxyoctan-4-one
• 英文别名: (±)-2-hydroxyoctan-4-one；2-Hydroxy-4-octanone
• CAS: 49707-56-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: BLXXTONMZKDTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.920 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyoctan-4-one 在 phosphorus pentoxide 、 镍 作用下， 生成 3-ethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Luft, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>4, p. 745,777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylperoxy)octan-4-one 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxyoctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的催化对映选择性过氧化

  摘要：

  尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力，但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性，还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径，成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂，这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下，还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ja802982h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR PROVIDING A LONG-LASTING STRAWBERRY ODOR<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À FOURNIR UNE ODEUR DE FRAISE DE LONGUE DURÉE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019243369A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are able to generate oct-2-en-4-one and thus to provide a long-lasting or substantive strawberry odor to the environment. Moreover, the present invention relates to a method of imparting a long-lasting strawberry odor to surfaces, such as hard surfaces, fabric, skin or hair. Furthermore, the present invention relates to the use of said compounds in perfumery, as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.

  本发明涉及能够生成辛-2-烯-4-酮的式(I)化合物，从而为环境提供持久或实质性的草莓香气。此外，本发明还涉及一种将持久草莓香气赋予硬质、织物、皮肤或头发的表面的方法。而且，本发明还涉及在香水中的应用，以及包含本发明化合物的香水组合物或香水物品。
• Stabilization of reactive aldehydes by complexation with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) and their synthetic application
  作者：Keiji Maruoka、Arnel B. Concepcion、Noriaki Murase、Masataka Oishi、Naoki Hirayama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00063a013

  日期：1993.5

  Reactive aldehydes such as formaldehyde and α-chloro aldehydes can be successfully generated by treatment of readily available trioxane and α-chloro aldehyde trimers, respectively, with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) (MAPH), and stabilized as their 1:1 coordination complexes with MAPH. The resulting CH 2 =O.MAPH complex reacts with a variety of olefins to furnish ene-reaction products with

  通过分别用甲基铝双（2,6-二苯酚）（MAPH）处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体，可以成功地生成反应性醛，如甲醛和 α-氯醛，并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应，提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外，该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源，用于各种碳负离子（有机金属化合物、烯醇化物等）的亲核加成。
• [EN] PRO-PERFUME COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROPARFUM
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021123144A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a perfuming composition comprising at least two properfume compounds selected from the group consisting of a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to light, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to air/oxygen, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to heat, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to moisture and a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to enzymes. The present invention further concerns a perfumed consumer product comprising the inventive perfuming composition, as well as the use of the inventive perfuming composition for improving, enhancing, conferring and/or modifying the fragrance impression and/or fragrance intensity of a consumer product.

  本发明涉及一种香水组合物，包括至少两种从以下组成的适当香气化合物中选择的香气化合物：一种在光照下释放香水化合物的前香水化合物，一种在空气/氧气暴露下释放香水化合物的前香水化合物，一种在热暴露下释放香水化合物的前香水化合物，一种在湿气暴露下释放香水化合物的前香水化合物以及一种在酶暴露下释放香水化合物的前香水化合物。本发明进一步涉及一种含有创新香水组合物的香水消费产品，以及使用创新香水组合物来改善、增强、赋予和/或修改消费产品的香气印象和/或香气强度。
• Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
  作者：Gary Milkovich、Ronald J. Moleski、John F. Reitan、David M. Dunning、Gene A. Gibson、Thomas A. Paivanas、Susan Wyant、R. Jake Jacobs

  DOI：10.1592/phco.20.19.1432.34861

  日期：2000.12

  Study Objective. To compare rates of adverse events with filgrastim versus sargramostim when given prophylactically to patients receiving myelosuppressive chemotherapy. Design. Retrospective review with center crossover. Setting. Ten United States outpatient chemotherapy centers. Patients. Four hundred ninety patients treated for lung, breast, lymphatic system, or ovarian tumors. Intervention. Prophylactic use of filgrastim or sargramostim, with dosages at investigator discretion. Measurements and Main Results. The frequency and severity of adverse events and the frequency of switching to the alternative CSF were assessed. There was no difference in infectious fever. Fever unexplained by infection was more common with sargramostim (7% vs 1%, p<0.001), as were fatigue, diarrhea, injection site reactions, other dermatologic disorders, and edema (all p<0.05). Skeletal pain was more frequent with filgrastim (p=0.06). Patients treated with sargramostim switched to the alternative agent more often (p<0.001). Conclusion. Adverse events were less frequent with filgrastim than with sargramostim, suggesting that quality of life and treatment costs also may differ.

  研究目的：比较在接受骨髓抑制化疗的患者中，预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计：回顾性研究，具有中心交叉设计。 设置：美国十个门诊化疗中心。 患者：490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预：在研究者的判断下，预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭，剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果：评估了副作用的发生频率和严重程度，以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比，不明原因的发热更为常见（7%对1%，p<0.001），疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见（均p<0.05）。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁（p=0.06）。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物（p<0.001）。 结论：与沙格莫司亭相比，使用菲尔格司亭的副作用发生率更低，这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
• A New Protocol for a Regioselective Aldol Condensation as an Alternative Convenient Synthesis of β-Ketols and α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Therapia Kourouli、Panagiotis Kefalas、Nikitas Ragoussis、Valentine Ragoussis

  DOI：10.1021/jo0200872

  日期：2002.6.1

  A general and convenient synthesis of beta-ketols and alpha,beta-alkenones has been achieved by a Knoevenagel condensation of a beta-ketoacid with an aldehyde in aqueous medium. Saponification of a beta-ketoester by an aqueous KOH 10% solution gives the potassium salt of the beta-ketoacid, which is condensed in situ with an aldehyde at pH 7.8-8.0, at 60 degrees C for 5-6 h. The intermediate beta-ketocarboxylate

  通过在水性介质中将β-酮酸与醛进行Knoevenagel缩合，可以实现β-酮醇和α，β-烯酮的常规合成。用10％的KOH水溶液将β-酮酸酯皂化，得到β-酮酸的钾盐，将其与醛在pH值为7.8-8.0的条件下于60摄氏度下原位缩合5-6小时。中间体β-酮羧酸酯在反应介质中平滑脱羧，从而以高收率（75-90％）得到β-酮醇。将反应混合物在pH 1下酸化并在剧烈搅拌下于70°C加热6小时，可直接生成相应的α，β-不饱和酮，收率良好（65-75％）。