2-(but-2'-enyloxy)benzonitrile | 1016876-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(but-2'-enyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-but-2-enoxybenzonitrile
• CAS: 1016876-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: VLLWKEJLDGBVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-2'-enyloxy)benzonitrile 在 dirhodium tetraacetate 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-(1'-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine

  摘要：

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。

  DOI：

  10.1071/ch9960219
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 1-溴-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(but-2'-enyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine

  摘要：

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。

  DOI：

  10.1071/ch9960219