5-(羟甲基)吡啶-3-硼酸 | 908369-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(羟甲基)吡啶-3-硼酸
• 中文别名: 5-羟基甲基-3-吡啶硼酸
• 英文名称: (5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 908369-20-0
• 化学式: C₆H₈BNO₃
• mdl: MFCD09952042
• 分子量: 152.945
• InChiKey: BZFSPSWVQWMKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟甲基)吡啶-3-硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 19-(oxan-2-yl)-8,14-dioxa-4,10,19,20-tetraazatetracyclo[13.5.2.1^2,6.0^18,21]tricosa-1(20),2,4,6(23),15,17,21-heptaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。

  公开号：

  WO2021224320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-5-甲醇 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(羟甲基)吡啶-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。

  公开号：

  WO2021224320A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019241540A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Indazole macrocycle compounds of formula (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole macrocycle compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states. Formula (I)

  公开了用于治疗各种疾病和病理的Indazole大环化合物的化学式（I）。更具体地，本发明涉及使用Indazole大环化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。化学式（I）
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170129899A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。
• [EN] MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE MACROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121942A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) Wherein R1, R2, R3, R4, L and Z have the meaning given in claim 1, and their use in the prophylaxis and treatment of diseases.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述，并且它们在预防和治疗疾病中的应用。
• 一种大环咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物及其制备方法和用途
  申请人：苏州朗睿生物医药有限公司

  公开号：CN117659043A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的大环咪唑并[1,2‑b]哒嗪化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及该衍生物的药物组合物。所述式Ⅰ所示的大环咪唑并[1,2‑b]哒嗪化合物或药物组合物可以作为TRK激酶抑制剂，用于治疗或预防由TRK或TRK突变介导的疾病或病症。#imgabs0#
• Fragment-Based Discovery of Low-Micromolar ATAD2 Bromodomain Inhibitors
  作者：Emmanuel H. Demont、Chun-wa Chung、Rebecca C. Furze、Paola Grandi、Anne-Marie Michon、Chris Wellaway、Nathalie Barrett、Angela M. Bridges、Peter D. Craggs、Hawa Diallo、David P. Dixon、Clement Douault、Amanda J. Emmons、Emma J. Jones、Bhumika V. Karamshi、Kelly Locke、Darren J. Mitchell、Bernadette H. Mouzon、Rab K. Prinjha、Andy D. Roberts、Robert J. Sheppard、Robert J. Watson、Paul Bamborough

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00772

  日期：2015.7.23

  Overexpression of ATAD2 (ATPase family, AAA domain containing 2) has been linked to disease severity and progression in a wide range of cancers, and is implicated in the regulation of several drivers of cancer growth. Little is known of the dependence of these effects upon the ATAD2 bromodomain, which has been categorized as among the least tractable of its class. The absence of any potent, selective inhibitors limits clear understanding of the therapeutic potential of the bromodomain. Here, we describe the discovery of a hit from a fragment-based targeted array. Optimization of this produced the first known micromolar inhibitors of the ATAD2 bromodomain.