2,7-dibromo-1-heptene | 226570-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,7-dibromo-1-heptene
• 英文别名: 2,7-Dibromohept-1-ene
• CAS: 226570-71-4
• 化学式: C₇H₁₂Br₂
• 分子量: 255.98
• InChiKey: CNRUUMUBXJOQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2,7-dibromo-1-heptene 在 lithium bromide 、 锌 作用下， 生成 2-bromo-9-chloro-1,9-decadiene
  参考文献：
  名称：

  活性锌与有机溴化物的反应

  摘要：

  与其他金属相比，将高活性锌氧化添加到有机溴化物中显示出明显的结构-反应性依赖性。动力学和 LFER 研究表明了一种机制，其中电子转移 (ET) 是反应的速率决定步骤。用自由基时钟进行的实验以及反应的立体化学结果支持自由基的存在。反应性曲线表明 ET 在与烷基溴的反应中具有内球过程的重要组成部分。在芳基卤化物的情况下，哈米特图与芳基卤化物自由基阴离子作为中间体的参与一致。这里考虑的反应可以归结为自由基介导的选择性反应的另一个例子，它具有直接的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ja9844478
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 溴乙烷 、 sodium bromide 、 锌 作用下， 生成 2,7-dibromo-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  活性锌与有机溴化物的反应

  摘要：

  与其他金属相比，将高活性锌氧化添加到有机溴化物中显示出明显的结构-反应性依赖性。动力学和 LFER 研究表明了一种机制，其中电子转移 (ET) 是反应的速率决定步骤。用自由基时钟进行的实验以及反应的立体化学结果支持自由基的存在。反应性曲线表明 ET 在与烷基溴的反应中具有内球过程的重要组成部分。在芳基卤化物的情况下，哈米特图与芳基卤化物自由基阴离子作为中间体的参与一致。这里考虑的反应可以归结为自由基介导的选择性反应的另一个例子，它具有直接的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ja9844478

文献信息

• The Reaction of Active Zinc with Organic Bromides
  作者：Albert Guijarro、David M. Rosenberg、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/ja9844478

  日期：1999.5.1

  The oxidative addition of highly reactive zinc to organic bromides shows a pronounced structure−reactivity dependence, in contrast to that shown by other metals. The kinetic and LFER studies suggest a mechanism in which electron transfer (ET) is the rate-determining step of the reaction. Experiments carried out with radical clocks as well as the stereochemical outcome of the reaction support the presence

  与其他金属相比，将高活性锌氧化添加到有机溴化物中显示出明显的结构-反应性依赖性。动力学和 LFER 研究表明了一种机制，其中电子转移 (ET) 是反应的速率决定步骤。用自由基时钟进行的实验以及反应的立体化学结果支持自由基的存在。反应性曲线表明 ET 在与烷基溴的反应中具有内球过程的重要组成部分。在芳基卤化物的情况下，哈米特图与芳基卤化物自由基阴离子作为中间体的参与一致。这里考虑的反应可以归结为自由基介导的选择性反应的另一个例子，它具有直接的合成应用。