4,6-Dimethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione | 83027-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-Dimethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 83027-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: MYJIMCRLIUTLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 (1E)-1,3-dimethoxy-1,3-butadiene 生成 4,6-Dimethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （1 E）-1,3-二甲氧基-1,3-丁二烯

  摘要：

  1，1-二甲氧基-2-丁炔（II）与甲醇钠在二甲亚砜中以100°反应生成（1 E）-1,3-二甲氧基丁二烯（III）（20-30％）。二烯III与马来酸酐，N-苯基三唑啉二酮和乙炔二羧酸二甲酯容易进行Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87286-x

文献信息

• Preparation and Diels-Alder reaction of (1E)-1,3-dimethoxybutadiene
  作者：Paul Dowd、William Weber

  DOI：10.1021/jo00145a035

  日期：1982.11
• DOWD, P.;WEBER, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2155-2156
  作者：DOWD, P.、WEBER, W.

  DOI：——

  日期：——
• DOWD, P.;WEBER, W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4774-4777
  作者：DOWD, P.、WEBER, W.

  DOI：——

  日期：——
• (1E)-1,3-dimethoxy-1,3-butadiene
  作者：Paul Dowd、William Weber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87286-x

  日期：1982.1

  Reaction of 1,1-dimethoxy-2-butyne (II) with sodium methoxide in dimethyl sulfoxide at 100° yields (1E)-1,3-dimethoxybutadiene (III) (20–30%). The diene III undergoes ready Diels-Alder reaction with maleic anhydride, N-phenyltriazolinedione and dimethyl acetylenedicarboxylate.

  1，1-二甲氧基-2-丁炔（II）与甲醇钠在二甲亚砜中以100°反应生成（1 E）-1,3-二甲氧基丁二烯（III）（20-30％）。二烯III与马来酸酐，N-苯基三唑啉二酮和乙炔二羧酸二甲酯容易进行Diels-Alder反应。