5-Phenacylidene-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one | 122351-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Phenacylidene-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 122351-43-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 308.36
• InChiKey: OMFJZCFZTVVTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基呋喃-2,3-二酮 、 苯基硫脲 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到5-Phenacylidene-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Five-membered 2,3-dioxoheterocycles. 10. Reaction of 5-aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones with N-substituted ureas and their thio and seleno analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475697

文献信息

• Étude de dérivés 5-arylidène-2-thiohydantoïnes à potentialité immunomodulatrice et anticancéreuse
  作者：V Chazeau、M Cussac、A Boucherle

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90140-v

  日期：1992.9

  Various 5-arylidene-2-thiohydantoins, N3-substituted and/or S-substituted or not, were synthesized by aldolisation-crotonisation reaction from aromatic aldehydes or cyclic ketones and 2-thiohydantoins. These products, largely original, prepared as potentially active on chronic inflammatory diseases involving cellular-mediated immunity, display immunosuppressive activity which, however, remains clearly lower than ciclosporine's one. Searched in a few cases, anticancer activity is not obviously detected for any of tested products.
• Five-membered 2,3-dioxoheterocycles. 10. Reaction of 5-aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones with N-substituted ureas and their thio and seleno analogs
  作者：Yu. S. Andreichikov、D. D. Nekrasov、M. A. Rudenko、Yu. A. Nalimova

  DOI：10.1007/bf00475697

  日期：1988.10