4-fluoro-2-isobutoxy-1-nitrobenzene | 951666-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-isobutoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Fluoro-2-isobutoxy-1-nitro-benzene；4-fluoro-2-(2-methylpropoxy)-1-nitrobenzene
• CAS: 951666-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD23713596
• 分子量: 213.209
• InChiKey: ZTFLWUBKUFGRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-isobutoxy-1-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N1-hexyl-3-isobutoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有延长细胞活性的高活性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）β/δ反向激动剂的设计与合成

  摘要：

  基于3-（（（（4-（己基氨基）-2-2-甲氧基苯基）氨基）磺酰基）-2-噻吩羧酸甲酯（ST247，化合物2），最近描述的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）β/δ-选择性反向激动剂，我们设计并合成了一系列结构相关的配体。本文介绍的结构修饰最终导致一系列配体显示出相对于2增加的细胞活性。此外，与3-（N-（2-（2-乙氧基乙氧基）-4-（己氨基）苯基）氨磺酰基）噻吩-2-羧酸甲酯（PT-S264，化合物9 u），获得了小鼠体内的生物学相关血浆浓度。这项研究中介绍的化合物将为将来的研究提供有用的新颖工具，以解决PPARβ/δ在生理和病理生理过程中的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500594
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2,4-二氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4-fluoro-2-isobutoxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Approaches to selective fibroblast growth factor receptor 4 inhibition through targeting the ATP-pocket middle-hinge region

  摘要：

  已经找到了一系列结构多样的选择性FGFR4抑制剂，其中包括共价和非共价结构。

  DOI：

  10.1039/c7md00213k

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
  申请人：Dams Géry Karel Julia

  公开号：US20100280268A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention concerns a fluorescence resonance energy transfer based high throughput test system to measure the formation of the HIV gp41 six-helix bundle. In a first embodiment the current invention relates to a homogeneous time resolved fluorescence-based test system comprising a first helical polypeptide consisting essentially of the sequence of IQN36 (SEQ ID NO:1); a second helical polypeptide consisting essentially of the sequence of C34 (SEQ ID NO: 2) wherein said IQN36 is labeled with a light emitting fluorophore and said C34 is labeled with an ultra-violet excitable fluorophore.

  该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统，包括基本上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成的第一螺旋多肽；基本上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成的第二螺旋多肽，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外激发荧光团。
• Structure–Activity Relationship of Novel Pyrimidine Derivatives with Potent Inhibitory Activities against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Chungen Li、Xirong Tian、Zongkai Huang、Xupeng Gou、Buhari Yusuf、Cong Li、Yamin Gao、Song Liu、Yanmei Wang、Tao Yang、Zhiyong Liu、Qingxiang Sun、Tianyu Zhang、Youfu Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01647

  日期：2023.2.23

  Discovery of novel antitubercular drugs is an effective strategy against drug-resistant tuberculosis (TB). Our previous study has identified LPX-16j as a novel antitubercular compound. Herein, we perform a comprehensive structure–activity relationship (SAR) based on LPX-16j, indicating that the central pyrimidine ring moiety was crucial for the antitubercular activities of its derivatives, and replacing

  发现新型抗结核药物是对抗耐药结核病 (TB) 的有效策略。我们之前的研究已将LPX-16j鉴定为一种新型抗结核化合物。在此，我们基于LPX-16j进行了全面的结构-活性关系 (SAR) ，表明中心嘧啶环部分对其衍生物的抗结核活性至关重要，并且用疏水取代物取代萘基具有良好的耐受性。代表性衍生物5a对 H37Ra、H37Rv 和临床耐药结核病表现出强效活性，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.5–1.0 μg/mL。同时，5a在体内表现出可接受的安全性并显示出良好的口服生物利用度，值为 40.7%。差示扫描荧光、等温滴定量热法和分子对接分析表明PknB可能是化合物5a的靶标之一。总的来说，这项研究确定5a是一种有前途的新型先导化合物，有可能开发出治疗耐药结核病的候选化合物。
• PREPARATION METHOD FOR BENZOXAZOLEOXAZINE KETONE COMPOUND AND INTERMEDIATE AND CRYSTAL FORM THEREOF
  申请人：North China Pharmaceutical New Drug R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3199536A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  A preparation method for a high-purity benzoxazoleoxazine ketone compound, a crystal form thereof, and an intermediate compound for preparing a compound of formula (I), and a preparation method therefor.

  一种高纯度苯并恶唑恶嗪酮化合物、其晶型和制备式（I）化合物的中间体化合物的制备方法及其制备方法。
• A HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2005177A1

  公开（公告）日：2008-12-24