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Bis-(2,2,2-trichlorethyl)-disulfid | 926-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-(2,2,2-trichlorethyl)-disulfid
英文别名
1,1,1-Trichloro-2-(2,2,2-trichloroethyldisulfanyl)ethane;1,1,1-trichloro-2-(2,2,2-trichloroethyldisulfanyl)ethane
Bis-(2,2,2-trichlorethyl)-disulfid化学式
CAS
926-51-2
化学式
C4H4Cl6S2
mdl
——
分子量
328.926
InChiKey
XQMQODNODCFMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52 °C
  • 沸点:
    120-123 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis-(2,2,2-trichlorethyl)-disulfid乙酸酐 作用下, 生成 2,2,2-Trichloroethansulfinylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Kempe,T.; Norin,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 613 - 618
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯乙烯二氯化二硫 、 iron(III) chloride 作用下, 以93%的产率得到Bis-(2,2,2-trichlorethyl)-disulfid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Lesinurad via a Multicomponent Reaction with Isocyanides and Disulfides
    摘要:
    An efficient synthesis of Lesinurad, a selective uric acid reabsorption (URAT1) inhibitor, is described in this article. The route to synthesis of Lesinurad avoids the use of thiophosgene and the formation of thiols. The key reaction in this synthesis is construction of the 1,2,4-triazole ring in 72% yield. The title product is obtained in 45% yield over 5 steps.
    DOI:
    10.3987/com-20-14262
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文献信息

  • Topical antimicrobial anti-inflammatory compositions
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0068553A1
    公开(公告)日:1983-01-05
    Topical antimicrobial anti-inflammatory compositions, having a pH no greater than about 5, containing C5-C12 fatty acids together with a corticosteroid component, are disclosed. The method of topically treating inflammatory skin conditions using these compositions is also disclosed.
    本发明公开了 pH 值不大于 5、含有 C5-C12 脂肪酸和皮质类固醇成分的局部抗菌消炎组合物。还公开了使用这些组合物局部治疗皮肤炎症的方法。
  • Kempe,T.; Norin,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 613 - 618
    作者:Kempe,T.、Norin,T.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Lesinurad via a Multicomponent Reaction with Isocyanides and Disulfides
    作者:Zhihua Sun、Yaoqi Li
    DOI:10.3987/com-20-14262
    日期:——
    An efficient synthesis of Lesinurad, a selective uric acid reabsorption (URAT1) inhibitor, is described in this article. The route to synthesis of Lesinurad avoids the use of thiophosgene and the formation of thiols. The key reaction in this synthesis is construction of the 1,2,4-triazole ring in 72% yield. The title product is obtained in 45% yield over 5 steps.
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