6-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 128342-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128342-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 308.36
• InChiKey: WQFHGWHHGDDWLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-b]quinolin-10-yl)-1-(thiophen-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并吡啶和融合噻吩并吡啶-喹啉作为抗菌剂和 DNA 旋转酶抑制剂的合成、对接研究和体外评价

  摘要：

  从 2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 1a 和 1b 开始，合成了一系列新型噻吩并吡啶和吡啶并噻吩喹啉 (3a,b-14)。评估了所有化合物对六种细菌菌株的体外抗菌活性。与参考药物相比，化合物 3a、b、4a、5b、6a、b、7a、9b、12b 和 14 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出显着的生长抑制活性。还测试了对金黄色葡萄球菌最有效的化合物（4a、7a、9b 和 12b）对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的体外抑制作用。受试化合物显示出良好的抑制活性，12b 的性能与庆大霉素相当，7a 的性能超过它。而且，与作为参考 DNA 旋转酶抑制剂的新生霉素相比，还筛选了最有希望的化合物的大肠杆菌 DNA 旋转酶抑制活性。结果显示化合物（3a、3b、4a、9b和12b）具有最高的抑制能力，IC50值为2.26-5.87 µM（新生霉素的IC50值为4

  DOI：

  10.3390/molecules24203650
• 作为产物：
  描述：

  2-furfurylidenecyanothioacetamide 、 2-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)malononitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-(furan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal Eldin Hamza, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201326A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。
• ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：US20160130229A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供了一些化合物，它们表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如，抑制剂）的活性，并且在植物中控制真菌病原体的方法中是有用的。
• Acetyl-CoA carboxylase modulators
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US10548313B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物具有乙酰-CoA 羧化酶调节剂（如抑制剂）的活性，可用于植物中真菌病原体的控制方法等。
• ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 123-127
  作者：ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA

  DOI：——

  日期：——
• US9844218B2
  申请人：——

  公开号：US9844218B2

  公开（公告）日：2017-12-19