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1,4-Naphthalenedione, 7-chloro-2-hydroxy- | 90685-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Naphthalenedione, 7-chloro-2-hydroxy-
英文别名
7-chloro-2-hydroxynaphthalene-1,4-dione;2-hydroxy-7-chloro-1,4-naphthoquinone;7-chlorolawsone;7-chloro-2-hydroxy-[1,4]naphthoquinone;7-Chlor-2-hydroxy-[1,4]naphthochinon;7-chloro-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone
1,4-Naphthalenedione, 7-chloro-2-hydroxy-化学式
CAS
90685-39-5
化学式
C10H5ClO3
mdl
——
分子量
208.601
InChiKey
BEQQYEMVEPYBQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    401.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES
    申请人:Jiang Zhiwei
    公开号:US20130150437A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention discloses novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones and methods of making and using the same. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione or naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones for the treatment of various indications including proliferative diseases.
    本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物,用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。
  • [EN] NAPTHOQUINONES, PRO-DRUGS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NAPHTOQUINONES, PROMÉDICAMENTS, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017106624A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are naphthoquinones compounds such as those with a hydrogen bond donating group of the formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein. Also provided herein are pharmaceutical composition of the present compounds and methods of treatment using the compounds including their use in the treatment of cancer.
    提供在本说明书中的萘醌化合物,例如具有式(I)中的氢键供体基团的那些:其中:R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述定义。此外,还提供了本化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法,包括它们在癌症治疗中的应用。
  • [EN] NOVEL ANPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTOQUINONES À USAGE THÉRAPEUTIQUE
    申请人:ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2012024818A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones, the preparation methods and uses thereof are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising such compounds for the treatment of various indications including proliferative diseases are also disclosed.
    萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的制备方法及其用途被公开。还公开了包含这些化合物的药物组合物,用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
  • [EN] NOVEL ESTERS OF 4,9-DIHYDROXY-NAPHTHO[2,3-b]FURANS FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE 4,9-DIHYDROXY-NAPHTO[2,3-B]FURANNES POUR TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE DE MALADIES
    申请人:ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2012119265A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9- dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.
    本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物,用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
  • Palladium(II)-Catalyzed C–H Bond Activation/C–C Coupling/Intramolecular Tsuji–Trost Reaction Cascade: Facile Access to 2<i>H</i>-Pyranonaphthoquinones
    作者:Jinlei Bian、Xue Qian、Nan Wang、Tong Mu、Xiang Li、Haopeng Sun、Lianshan Zhang、Qidong You、Xiaojin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01304
    日期:2015.7.17
    An efficient one-pot synthesis of 2H-pyranonaphthoquinone was achieved via a palladium-catalyzed C–H bond activation/C–C bond formation/intramolecular Tsuji–Trost reaction cascade. The unprecedented procedure exhibits excellent functional group tolerance, giving the target naphthoquinones in moderate to good isolated yields (40–88%) under mild reaction conditions. Scalable production of the product
    通过钯催化的CH键活化/ CC键形成/分子内Tsuji-Trost反应级联,可以有效地一锅合成2 H-吡喃并萘醌。前所未有的方法显示出优异的官能团耐受性,在温和的反应条件下,目标萘醌的分离产率中等至良好(40-88%)。产品的可扩展生产可使该反应成为合成2 H-吡喃并萘醌的一种选择方法。
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