O-ethyl triphenyltin xanthate | 22703-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl triphenyltin xanthate
• 英文别名: [(Ethoxycarbonothioyl)sulfanyl](triphenyl)stannane；O-ethyl triphenylstannylsulfanylmethanethioate
• CAS: 22703-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₀OS₂Sn
• 分子量: 471.231
• InChiKey: LGTFPEYQOVRIDQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  489.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-bromotetrahydropyran 、 O-ethyl triphenyltin xanthate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[(3aS,7aR)-1-(hexahydro-furo[2,3-b]pyran-3-yl)methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Novel radical chain reactions based on O-alkyl tin dithiocarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00046a045
• 作为产物：
  描述：

  sodium O-ethyl dithiocarbonate 、 三苯基氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-ethyl triphenyltin xanthate
  参考文献：
  名称：

  Dakternieks, Dainis; Zhu, Hongjian; Masi, Dante, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3601 - 3606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structural Elucidation, and Therapeutic Screening of Organotin(IV) derivatives of oxo-ethyl carbonodithioate
  作者：Fatima Javed Fatima Javed、Saqib Ali Saqib Ali、Khurram Shahzad Munawar Khurram Shahzad Munawar、Ali Haider Ali Haider、N A Shah and Z Rashid N A Shah and Z Rashid

  DOI：10.52568/001282/jcsp/45.04.2023

  日期：——

  Exploring the therapeutic potential of organotin-based oxo-ethyl carbonodithioates, a series of organotin(IV) thiocarboamates (1-5) were synthesized with diverse alkyl and phenyl substituents. The chemical- composition, morphology, theoretical properties, and drug-DNA binding capabilities of the synthesized derivatives were performed by applying different characterization techniques like FT-IR, NMR (1H, 13C), AFM, DFT analysis, and UV-Vis spectroscopy respectively. The NMR data indicated six and four coordinated geometries, while the AFM results revealed smart surfaces concerning the grain size and root mean square (RMS) roughness, signifying catalytic and biocidal uses. The drug-DNA binding via intercalative mode of interaction with blue and red shifts was determined by using using UV spectroscopy. The in vitro biocidal capacity of selected complexes was evaluated against typical bacterial, fungal, cytotoxic, and leishmanial strains respectively. As a result of the surface and biocidal characterization, the synthesized complexes may be applied with greater potential in biomedical, pharmaceutical, infectious, catalysis, and cosmetics industries

  为了探索有机锡基氧乙基二硫代碳酸酯的治疗潜力，研究人员合成了一系列具有不同烷基和苯基取代基的有机锡（IV）硫代芳族化合物（1-5）。通过应用不同的表征技术，如傅立叶变换红外光谱、核磁共振（1H、13C）、原子力显微镜、DFT 分析和紫外可见光谱，分别研究了合成衍生物的化学成分、形态、理论性质和药物-DNA 结合能力。核磁共振数据显示了六配位和四配位的几何结构，而原子力显微镜结果则显示了晶粒尺寸和均方根（RMS）粗糙度方面的智能表面，这表明该化合物具有催化和杀菌用途。利用紫外光谱测定了药物-DNA 通过插层相互作用模式结合时的蓝移和红移。评估了所选复合物对典型细菌、真菌、细胞毒性菌株和利什曼病菌株的体外杀菌能力。通过对表面和杀菌特性的分析，合成的复合物在生物医学、制药、传染病、催化和化妆品行业中的应用潜力巨大。