ethyl 3-((3,4-dimethoxyphenethyl)(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate | 1169411-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((3,4-dimethoxyphenethyl)(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-hydroxyanilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1169411-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: YSXHIVCKZWGHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((3,4-dimethoxyphenethyl)(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以71%的产率得到ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process

  摘要：

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc10916b
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-((3,4-dimethoxyphenethyl)(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  DL-六氢脱脂素的立体特异性全合成

  摘要：

  通过高效的酸介导的立体特异性骨架重排，实现了DL-六氢脱脂素的立体特异性全合成，这是一种有趣且具有历史意义的芳香刺桐生物碱的 Apo 重排产物，具有全顺式环融合立体化学。

  DOI：

  10.1039/d2cc01892f

文献信息

• Oxidative dearomatization in the synthesis of erythrina, oxindole and hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeletons
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Jianping Liu、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c001465f

  日期：——

  New synthetic strategies leading to highly functional erythrina, oxindole and pyrrolidinoindoline skeletons have been developed and an efficient formal syntheses of (+/-)-demethoxyerythratidinone reported.

  已经开发出导致高度功能的赤藓类，羟吲哚和吡咯烷基二氢吲哚骨架的新合成策略，并且报道了（+/-）-脱甲氧基赤藓醇二酮的有效形式合成。
• Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Fengxiang Du、Xianghui Zeng、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/ol901005x

  日期：2009.7.2

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.