2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 | 1042537-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 1042537-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: AUZOYSPUGZHLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以984 mg的产率得到4-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  氧化赤芳烃合成赤藓，oxindole和六氢吡咯并[2,3-b]吲哚骨架。

  摘要：

  已经开发出导致高度功能的赤藓类，羟吲哚和吡咯烷基二氢吲哚骨架的新合成策略，并且报道了（+/-）-脱甲氧基赤藓醇二酮的有效形式合成。

  DOI：

  10.1039/c001465f
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4-甲氧基苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氧化赤芳烃合成赤藓，oxindole和六氢吡咯并[2,3-b]吲哚骨架。

  摘要：

  已经开发出导致高度功能的赤藓类，羟吲哚和吡咯烷基二氢吲哚骨架的新合成策略，并且报道了（+/-）-脱甲氧基赤藓醇二酮的有效形式合成。

  DOI：

  10.1039/c001465f

文献信息

• Oxidative dearomatization in the synthesis of erythrina, oxindole and hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeletons
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Jianping Liu、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c001465f

  日期：——

  New synthetic strategies leading to highly functional erythrina, oxindole and pyrrolidinoindoline skeletons have been developed and an efficient formal syntheses of (+/-)-demethoxyerythratidinone reported.

  已经开发出导致高度功能的赤藓类，羟吲哚和吡咯烷基二氢吲哚骨架的新合成策略，并且报道了（+/-）-脱甲氧基赤藓醇二酮的有效形式合成。
• A stereospecific total synthesis of <scp>dl</scp>-hexahydroapoerysopine
  作者：Da-Shu Fang、Jun Deng、Jianfeng Zheng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1039/d2cc01892f

  日期：——

  A stereospecific total synthesis of DL-hexahydroapoerysopine, an intriguing and historically important Apo rearrangement product of the aromatic Erythrina alkaloids bearing the all-cis ring fusion stereochemistry, was achieved via an efficient acid-mediated stereospecific skeletal rearrangement.

  通过高效的酸介导的立体特异性骨架重排，实现了DL-六氢脱脂素的立体特异性全合成，这是一种有趣且具有历史意义的芳香刺桐生物碱的 Apo 重排产物，具有全顺式环融合立体化学。