2-n-hexylaminoacetamide | 76990-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-n-hexylaminoacetamide
• 英文别名: 2-(n-Hexylamino)acetamide；2-(hexylamino)acetamide
• CAS: 76990-55-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11175288
• 分子量: 158.244
• InChiKey: QEJUSMMBSMNFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-hexylaminoacetamide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 苯甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 730.48h， 生成 2-(N-n-hexyl-N-methylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of glycinamide, their preparation and their use

  摘要：

  一种通式I的甘氨酰衍生物：##STR1## 其中：R是线性或支链烷基C.sub.5-C.sub.18，线性或支链烯基C.sub.5、C.sub.6、C.sub.7、C.sub.8、C.sub.9、C.sub.10、C.sub.11、C.sub.12、C.sub.13、C.sub.14、C.sub.15、C.sub.16、C.sub.17或C.sub.18，线性或支链炔基C.sub.4-C.sub.10，线性或支链酰基C.sub.4-C.sub.18，被苯氧基、羟基、乙酰氧基、羧基、线性或支链烷氧羰基C.sub.1-C.sub.4、羰基、羧醛基、缩醛基取代的线性或支链烷基C.sub.1-C.sub.10，一个或多个苯基取代的苯基，一个或多个卤素原子如氟、氯或溴取代的苯基，R.sub.1代表氢、线性或支链烷基C.sub.1、C.sub.2、C.sub.3、C.sub.4、C.sub.5、C.sub.6、C.sub.7、C.sub.8、C.sub.9或C.sub.10、线性或支链酰基C.sub.1-C.sub.6、苯甲酰基、线性或支链烷氧羰基C.sub.1、C.sub.2、C.sub.3、C.sub.4、C.sub.5、C.sub.6、C.sub.7或C.sub.8、羧酰甲基基团，R.sub.2代表氢、线性或支链烷基C.sub.1、C.sub.2、C.sub.3、苯基，R.sub.3代表氢、线性或支链烷基C.sub.1、C.sub.2、C.sub.3、C.sub.4、C.sub.5、C.sub.6、C.sub.7或C.sub.8、一个或多个卤素原子如氟、氯或溴取代的苯基，R.sub.4代表氢、线性或支链烷基C.sub.1、C.sub.2、C.sub.3、C.sub.4、C.sub.5、C.sub.6、C.sub.7或C.sub.8以及这些衍生物的与无毒和药用酸的盐。

  公开号：

  US04639468A1
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 氯乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-n-hexylaminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of glycinamide, their preparation and their use

  摘要：

  一种通式I的甘氨酰衍生物：##STR1##其中：R是线性或支链烷基C.sub.5-C.sub.18，线性或支链烯基C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7，C.sub.8，C.sub.9，C.sub.10，C.sub.11，C.sub.12，C.sub.13，C.sub.14，C.sub.15，C.sub.16，C.sub.17或C.sub.18，线性或支链炔基C.sub.4-C.sub.10，线性或支链酰基C.sub.4-C.sub.18，线性或支链烷基C.sub.1-C.sub.10，被苯氧基取代，被羟基基团取代，被乙酰氧基基团取代，被羧基团取代，被线性或支链烷氧羰基基团C.sub.1-C.sub.4取代，被羰基基团取代，被羰基醛基团取代，被缩醛基团或缩醛基团取代，被一个或多个苯基取代，被一个或多个苯基取代，取代基为氟、氯或溴的卤原子，R.sub.1代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7，C.sub.8，C.sub.9或C.sub.10，线性或支链酰基C.sub.1-C.sub.6，苯甲酰基，线性或支链烷氧羰基团C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8，羧胺甲基基团，R.sub.2代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，苯基，R.sub.3代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8，苯基，可选地被氟、氯或溴等卤原子取代，R.sub.4代表氢，线性或支链烷基C.sub.1，C.sub.2，C.sub.3，C.sub.4，C.sub.5，C.sub.6，C.sub.7或C.sub.8以及这些衍生物与无毒和药用酸的盐。

  公开号：

  US04639468A1

文献信息

• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• RONCUCCI, R.;GILLET, G.;CORDI, A.;MARTENS, M.;ROBA, J.;NIEBES, P.;LAMBELL+
  作者：RONCUCCI, R.、GILLET, G.、CORDI, A.、MARTENS, M.、ROBA, J.、NIEBES, P.、LAMBELL+

  DOI：——

  日期：——
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470500B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US4088500A
  申请人：——

  公开号：US4088500A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4639468A
  申请人：——

  公开号：US4639468A

  公开（公告）日：1987-01-27