2,5-dimethoxyphenyl acetamidyl thioether | 1255188-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxyphenyl acetamidyl thioether
• 英文别名: 2-(2,6-dimethoxyphenylthio)acetamide；2-(2,6-Dimethoxyphenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 1255188-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: ARPAQTPBFGSCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxyphenyl acetamidyl thioether 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2,5-dimethoxyphenyl acetamidyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  从头开始构建的人工加氧酶：使用对接方法确定底物结合位点

  摘要：

  通过对接计算选择了人工铁单加氧酶的底物。报告的酶对硫化物氧化的高催化效率与蛋白腔中预测的底物结合模式直接相关，因此说明了底物结合位点，蛋白质支架和催化位点的协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201209021
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硫醇 、 氯乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以69%的产率得到2,5-dimethoxyphenyl acetamidyl thioether
  参考文献：
  名称：

  从头开始构建的人工加氧酶：使用对接方法确定底物结合位点

  摘要：

  通过对接计算选择了人工铁单加氧酶的底物。报告的酶对硫化物氧化的高催化效率与蛋白腔中预测的底物结合模式直接相关，因此说明了底物结合位点，蛋白质支架和催化位点的协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201209021

文献信息

• Structure–activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 10. Novel α1-adrenoreceptor antagonists related to openphendioxan: Synthesis, biological evaluation, and α1d computational study
  作者：Antonio Carrieri、Alessandro Piergentili、Fabio Del Bello、Mario Giannella、Maria Pigini、Amedeo Leonardi、Francesca Fanelli、Wilma Quaglia

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.002

  日期：2010.10

  A series of novel openphendioxan analogues were synthesized and tested at alpha(1)-adrenoreceptor (AR) subtypes by binding and functional assays. The alpha(1d)-AR binding profile was also examined by means of 2D, 3D-QSAR together with docking studies. Multiple regression analysis suggested the relevance of adequate number of heteroatoms in the whole molecule and of passive membrane diffusion to enhance alpha(1d)-AR affinity. Docking simulations against a computational structural model of the biological target further proved this evidence and furnished support for chemiometric analysis, where polar, electrostatic, hydrophobic and shape effects of the ortho substituents in the phenoxy terminal, most likely governing ligand binding, helped the depiction of pharmacophore hypothesis for the examined ligands data set. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4144391A
  申请人：——

  公开号：US4144391A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4329454A
  申请人：——

  公开号：US4329454A

  公开（公告）日：1982-05-11
• An Artificial Oxygenase Built from Scratch: Substrate Binding Site Identified Using a Docking Approach
  作者：Charlène Esmieu、Mickaël V. Cherrier、Patricia Amara、Elodie Girgenti、Caroline Marchi-Delapierre、Frédéric Oddon、Marina Iannello、Adeline Jorge-Robin、Christine Cavazza、Stéphane Ménage

  DOI：10.1002/anie.201209021

  日期：2013.4.2

  The substrate for an artificial iron monooxygenase was selected by using docking calculations. The high catalytic efficiency of the reported enzyme for sulfide oxidation was directly correlated to the predicted substrate binding mode in the protein cavity, thus illustrating the synergetic effect of the substrate binding site, protein scaffold, and catalytic site.

  通过对接计算选择了人工铁单加氧酶的底物。报告的酶对硫化物氧化的高催化效率与蛋白腔中预测的底物结合模式直接相关，因此说明了底物结合位点，蛋白质支架和催化位点的协同作用。