2-chloro-2-cyclohexylideneacetic acid | 58229-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-cyclohexylideneacetic acid
• CAS: 58229-17-7
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: WCEWQZFVDCDQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-cyclohexylideneacetic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-chloro-3-cyclohexylideneacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮作为双环[4.2.1]壬二烯酮的合成子†

  摘要：

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650203
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-chlorocyclohexylidene)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-2-cyclohexylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮作为双环[4.2.1]壬二烯酮的合成子†

  摘要：

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650203

文献信息

• Introduction and extension of ethynyl group using 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene. A convenient route to lithium acetylides and derived acetylenic compounds
  作者：Kunio Okuhara

  DOI：10.1021/jo00871a001

  日期：1976.4
• HUSTON, R.;REY, M.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 2, 451-461
  作者：HUSTON, R.、REY, M.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Vinylketenes as Synthons for Bicyclo[4.2.1]nonadienones
  作者：Rima Huston、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650203

  日期：1982.3.17

  der Ketensubstituenten beeinflusst wurde. Die Vinylketen-Cycloaddukte 10/11 und 12/13 enthalten ein Cope-System, das entweder in einer syn-(10 und 12) oder in einer anti-Konfiguration (11 und 13) vorliegt. Beim Erwärmen auf 140–190° ergaben 10/11 bzw, 12/13 durch Cope-Umlagerung die entsprechend substituierten Bicyclo[4.2.1]-3,7-nonadien-2-one (14) bzw. 9-Isopropylidenbicyclo[4.2.1]-3,7-nonadien-2-one

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4