methyl ester of furan 2-sulfonic acid | 139547-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ester of furan 2-sulfonic acid
• 英文别名: Methyl furan-2-sulfonate
• CAS: 139547-01-6
• 化学式: C₅H₆O₄S
• 分子量: 162.166
• InChiKey: HHADGUWTNOJMON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-磺酸 、 三甲氧基磷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl ester of furan 2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Orlov, V. M.; Krivoruchko, A. A.; Misharev, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1922 - 1929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution at sulphonyl sulphur. Part 2. Hydrolysis and alcoholysis of aromatic sulphonyl chlorides
  作者：Francesco P. Ballistreri、Alfio Cantone、Emanuele Maccarone、Gaetano A. Tomaselli、Mario Tripolone

  DOI：10.1039/p29810000438

  日期：——

  sulphonyl chlorides. In this case the negative δ value, which is related to the steric parameter, is consistent with steric acceleration due to relief of strain in the transition state. Alcoholysis rates of substituted thiophen-2-sulphonyl chlorides (5-CH3, 5-Cl, 4-NO2, and 5-NO2) have been also measured in order to compare the substituent effects with those already observed for hydrolysis. The data are

  已经测量了呋喃-2-和-3-，噻吩-2-和-3-以及苯磺酰氯的水解，甲醇分解和乙醇分解的动力学。发现与杂环的Taftσ*值具有公平的相关性；通过应用两参数（极性和空间）Taft-Pavelich方程，可以观察到更令人满意的趋势，特别是对于水解反应，包括脂肪族磺酰氯的数据。在这种情况下，与空间参数有关的负δ值与由于过渡状态中的应变释放而引起的空间加速度一致。取代的噻吩-2-磺酰氯（5-CH的醇解率3，5-氯，4-NO 2和5-NO 2为了将取代基效果与已经观察到的水解效果进行比较，还测量了（）。数据与先前的发现相符，即发生了S N 2型机理，在水解和醇解反应中发生了向S N 1过程（更弱的过渡状态）或S A N过程（更紧密的过渡状态）的转变，分别。
• Orlov, V. M.; Krivoruchko, A. A.; Misharev, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1922 - 1929
  作者：Orlov, V. M.、Krivoruchko, A. A.、Misharev, A. D.、Takhistov, V. V.

  DOI：——

  日期：——