(3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl)pyridin-2-ylthioacetamide | 111853-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl)pyridin-2-ylthioacetamide
• 英文别名: Ethyl 6-[(2-amino-2-oxoethyl)sulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-phenylnicotinate；ethyl 6-(2-amino-2-oxoethyl)sulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-phenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 111853-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: SGLZEIFZCXXOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  577.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl)pyridin-2-ylthioacetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到3-amino-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成，吡啶并[3“，2”：4'，5']噻并[3'，2'：4,5 ] pyrimido [1,6- a ]苯并咪唑及其相关稠合体系

  摘要：

  由4-芳基-3-氰基-6-甲基-2-硫代-乙基-乙基制备3-氨基-4-芳基-5-乙氧基羰基-6-甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺3a-c。 1,2-二氢吡啶-5-羰基化物1a-c与一些羰基化合物反应，分别得到四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物6a-c，7a-c和8a-c。用氯乙酰氯处理化合物3c导致形成下一个关键化合物乙基2-氯甲基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-8-羧酸盐9。另外，3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸酯5和2-（3'-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2'-基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d由1c制备嘧啶-8-羧酸盐17 。化合物5,9和17被用作良好的合成子为其他pyridothienopyrimidines和pyridothienopyrimid

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420606
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-benzylidenacetoacetate 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl)pyridin-2-ylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475486

文献信息

• KRAUZE A. A.; LIEPINSH EH. EH.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 124-128
  作者：KRAUZE A. A.、 LIEPINSH EH. EH.、 PELCHER YU. EH.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：A. A. Krauze、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00475486

  日期：1987.1
• Synthesis of novel pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines, pyrido[3″,2″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]pyrimido[l,6-<i>a</i>]benzimidazoles and related fused systems
  作者：E. A. Bakhite、A. G. Al-Sehemi、Y. Yamada

  DOI：10.1002/jhet.5570420606

  日期：2005.9

  chloroacetyl chloride led to the formation of a next key compound, ethyl 2-chloromethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 9. Also, 3-amino-2-benzimidazolylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 5 and 2-(3′-aminothieno [2,3-b]pyridin-2′-yl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 17 were prepared from 1c. The compounds 5, 9 and 17 were used as

  由4-芳基-3-氰基-6-甲基-2-硫代-乙基-乙基制备3-氨基-4-芳基-5-乙氧基羰基-6-甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺3a-c。 1,2-二氢吡啶-5-羰基化物1a-c与一些羰基化合物反应，分别得到四氢吡啶并噻吩并嘧啶衍生物6a-c，7a-c和8a-c。用氯乙酰氯处理化合物3c导致形成下一个关键化合物乙基2-氯甲基-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-8-羧酸盐9。另外，3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸酯5和2-（3'-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2'-基）-4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d由1c制备嘧啶-8-羧酸盐17 。化合物5,9和17被用作良好的合成子为其他pyridothienopyrimidines和pyridothienopyrimid