4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 128342-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-4-(p-methoxyphenyl)-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1H)-thione；3-cyano-4-(4'-methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)-2-(1H)pyridinethione；3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)pyridine-2(1H)-thione；4-(4-Methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile；4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-6-thiophen-2-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128342-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 324.427
• InChiKey: JYDSLBOPRIDHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  487.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 13-(4-Methoxyphenyl)-11-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应：合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统

  摘要：

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307820
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2014201326A1

文献信息

• Studies on the Synthesis of Some New Cyanopyridine-Thione and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Omima S. Mohamed、Elham A. Al-Taifi、Talaat I. El-Emary、Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500601096369

  日期：2007.3.15

  reaction of 1a,b with ethyl acetoacetate produced 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones ( 12a,b ). The reaction of compound 4a with methyl iodide gave 2-methylthio derivative 6 , which upon treatment with hydrazine hydrate furnished pyrazolopyridine 7 . Treatment of 4a–c with chloroacetaimde, in the presence of sodium ethoxide, led to the formation of 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C
• One-pot synthesis of 4,6-diaryl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones and their transformation to substituted thieno[2,3-b;4,5-b]dipyridines and pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines
  作者：A. M. Shestopalov、K. G. Nikishin、A. V. Gromova、L. A. Rodinovskaya

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011879.89900.1f

  日期：2003.10

  one step by the reaction of elemental sulfur, malononitrile, and 2-aryl-1-aroylethylenes in the presence of excess triethylamine. The products were used in one-pot syntheses of substituted thieno[2,3-b;4,5-b]dipyridines and pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines.

  摘要 4,6-二芳基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮在过量三乙胺存在下，由元素硫、丙二腈和2-芳基-1-芳酰基乙烯反应一步合成。产物用于取代噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶和吡啶并[3",2":4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的一锅合成。
• SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING THE THIENYLTHIENO[2,3-<i>B</i>]PYRIDINE MOIETY
  作者：Etify A. Bakhite、Abdu E. Abdel-Rahman、Omima. S. Mohamed、Eman A. Thabet

  DOI：10.1080/10426500490467147

  日期：2004.10.1

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio)acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazides (6a–c) and 3-amino-4-phenyl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid (30) were prepared and employed as key intermediates in the synthesis of the title compounds.

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。
• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL PROPERTIES OF NEW DITHIENYL CONTAINING PYRAN, PYRANO[2,3-b] PYRIDINE, PYRANO[2,3-d]PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：M. M. Ghorab、A. Y. Hassan

  DOI：10.1080/10426509808033737

  日期：1998.10.1

  Abstract Some new pyran 3,8; pyrano[2,3-b]pyridine 4; pyrano[2,3-d] pyrimidine 5,6,7 and 9; pyridine 10–14 derivatives have been prepared. The structure of all the new compounds have been established on the basis of elemental analyses and spectroscopic data. All the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activity. Pyranopyrimidinethione 7 and pyridinethione 10 exhibited a

  摘要一些新的pyran 3,8；吡喃并[2,3-b]吡啶4；吡喃并[2,3-d]嘧啶5,6,7和9；已经制备了吡啶 10-14 衍生物。所有新化合物的结构都是在元素分析和光谱数据的基础上确定的。所有合成的化合物都经过了抗菌活性的筛选。与标准抗生素庆大霉素相比，吡喃嘧啶硫酮 7 和吡啶硫酮 10 表现出良好的抗菌活性。
• ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：US20160130229A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供了一些化合物，它们表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如，抑制剂）的活性，并且在植物中控制真菌病原体的方法中是有用的。