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3-tert-butylperoxy-1-methoxy-2-propanol | 38578-20-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-tert-butylperoxy-1-methoxy-2-propanol
英文别名
1-tert-butylperoxy-3-methoxy-propan-2-ol;1-(tert-Butyldioxy)-3-methoxy-2-propanol;1-tert-butylperoxy-3-methoxypropan-2-ol
3-tert-butylperoxy-1-methoxy-2-propanol化学式
CAS
38578-20-0
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
HHGIYGHLPGLPNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:16b97e82349846d01738f348d601d14c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane
    摘要:
    通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物,成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11178-006-0016-x
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文献信息

  • Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane
    作者:G. I. Elagin、V. L. Mizyuk、L. O. Kobrin、R. I. Vlyazlo
    DOI:10.1007/s11178-006-0016-x
    日期:2005.11
    Treatment of tert-alkyl-2-oxiranylmethyl peroxides with compounds containing an active hydrogen, with ketones, chlorosilanes, and potassium thiocyanate furnished a series of functionally-substituted dialkyl peroxides.
    通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物,成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。
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