2-chloro-5-methyl-1,1'-biphenyl | 19482-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-Chlor-5-methyl-biphenyl；6-Chlor-3-methyl-biphenyl；2-chloro-5-methyl-biphenyl；1-chloro-4-methyl-2-phenylbenzene
• CAS: 19482-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl
• 分子量: 202.683
• InChiKey: LIZPPFGYOGLJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294-304 °C(Press: 735 Torr)
• 密度：
  1.139 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methyl-1,1'-biphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)morpholino)-3-(2-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚作为JAMM蛋白酶CSN5的锌结合小分子抑制剂

  摘要：

  CSN5是COP9信号小体（CSN）的锌金属蛋白酶亚基，是cullin-RING E3泛素连接酶（CRL）的重要调节剂。CSN5负责从CRL中裂解NEDD8，而阻断NEDD8的脱共轭作用则使CRL处于高活性状态，从而导致自身泛素化并最终降解了底物识别亚基。在这里，我们描述了氮杂吲哚的发现，它是一类新型的CSN5抑制剂，它们以前所未有的结合方式与CSN5的活性位锌离子相互作用。最好的化合物以纳摩尔浓度抑制CSN5，导致细胞中底物识别亚基Skp2降解，并降低HCT116细胞的生存能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201608672
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯胺 生成 2-chloro-5-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Halogenation of Meta-Diphenylbenzene. I. The Monochloro and Monobromo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a059

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100016340A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J 1 -J 2 is CH═CH, N═CH, CH═N, HN—C(O) or CH 2 CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。